MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2019-231062

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2019

Insidious onset of headache, diplopia and Horner's syndrome: a rare case of petrous bone osteomyelitis.

Biart Simon, Panicker Janki

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We present an unusual case of skull base osteomyelitis in an 88-year-old woman. She presented with gradual onset unilateral headache and diplopia. On examination, there was evidence of a left-sided Horner's and ipsilateral sixth nerve palsy. In addition to persistent raised inflammatory markers, an MRI neck identified signal change in the petrous bone confirming a diagnosis of skull base osteomyelitis. Skull base osteomyelitis should be considered in presentations of subacute raised inflammatory markers in the context of ipsilateral cranial nerve signs.

Для цитирования: Biart Simon, Panicker Janki. Insidious onset of headache, diplopia and Horner's syndrome: a rare case of petrous bone osteomyelitis.. BMJ case reports. 2019. DOI: 10.1136/bcr-2019-231062.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.