Clinical genetics · 2015
PDGFRB mutation causes autosomal-dominant Penttinen syndrome.
СтатьяКомментарийНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminkeng F
Аннотация
A point mutation in PDGFRB causes autosomal-dominant Penttinen syndrome Johnston JJ et al. (2015) American Journal of Human Genetics 97(3): 465-474.