MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/cge.12680

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 2015

PDGFRB mutation causes autosomal-dominant Penttinen syndrome.

Aminkeng F

СтатьяКомментарийПеревод в очереди

Аннотация

A point mutation in PDGFRB causes autosomal-dominant Penttinen syndrome Johnston JJ et al. (2015) American Journal of Human Genetics 97(3): 465-474.

Для цитирования: Aminkeng F. PDGFRB mutation causes autosomal-dominant Penttinen syndrome.. Clinical genetics. 2015. DOI: 10.1111/cge.12680.

Предметные рубрики MeSH

Acro-OsteolysisFemaleHumansLimb Deformities, CongenitalMalePoint MutationProgeriaReceptor, Platelet-Derived Growth Factor betaSignal Transduction
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.