Адсорбция Myelin Basic Protein на модели Myelin Membranes Reveals Ухудшение взаимодействия ван дер Ваалса в режиме липидного соотношения с депендентом.

Myelin — это богатая липидом мембрана, которая изолирует аксоны, обеспечивая поддержку и эффективное проведение импульсов нервной системы. Разрыв этой оболочки, или обезвоживание, ослабляет нейронную трансмиссию и лежит в основе таких симптомов, как потеря зрения и мышечная слабость при множественном склерозе (MS). Несмотря на обширные исследования с использованием моделей in vitro и in vivo, молекулярные механизмы демиелинации остаются недостаточно понятными. Для изучения роли миелинового основного белка (MBP) в устойчивости мембран мы подготовили мембраны миелина (MMMM) из липидов, которые, как ожидается, проходят переход от геля к функционирующему фунту, имитируя как нормальный, так и модифицированный миелин, с MBP и без него. Дифференциальная калориметрия сканирования (DSC) показала, что MBP подавляет переход к основной фазе в обычных MMM, в отличие от модифицированных MMM. Спектры FTIR продемонстрировали усиление взаимодействия ван дер Ваалса в обычных МММ с МБП при нагревании и противоположном воздействии в аналогичной модифицированной системе МММ. Кроме того, группы фосфатов были определены в качестве критических участков для взаимодействия MBP-lipid. Циркулярная спектроскопия дихроза (CD) позволяет предположить, что MBP принимает вертолетные конструкции, которые проникают в двуслойные системы обычных MMM. Эти выводы позволяют получить новое представление о взаимодействиях на молекулярном уровне между МБП и миелиновыми мембранами, что имеет последствия для понимания демиэлизации таких заболеваний, как MS.