m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Cells · 2025

Поврежденное выражение PTEN в Т ячейках приводит к сопротивлению мягким волнам в многоразовом склерозе.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Schlöder Janine, Trinschek Bettina, Luessi Felix, Jonuleit Helmut

Аннотация

Регулирование иммунной реакции с помощью клеток Т имеет важное значение для сохранения иммунной гомеостазии и профилактики аутоиммунных заболеваний. В множестве склерозов (MS) нарушение иммунорегулирования позволяет сохранять автоматически реактивные Т-элементы, поскольку эффектор Т-элементы (Teff) демонстрируют меньшую подверженность регуляционным Т-элементам (Treg). Это сопротивление допускам в отношении белковой киназы В (PKB/c-Akt) связано с изменением сигнала IL-6. Однако механизмы, ведущие к увеличению фосфорилации ПКБ, по-прежнему плохо понимаются. Здесь мы изучили выражение фосфатазы и tensin homolog PTEN, ключевая фосфатаза, которая негативно регулирует активацию PKB/c-Akt. Мы обнаружили, что содержание белка PTEN быстро снижается в активированном Teff от пациентов MS. Чтобы уточнить, способствует ли регулирование снижения ПТЕС сопротивлению трэгу, мы использовали специфическую PRNA для модуляции выражения ПТЕС в Teff от здоровых доноров. В результате вырубки PTEN произошло ускоренное производство IL-6, усиление фосфорилации PKB и снижение реакции на подавление с помощью Treg, аналогично сопротивлению Treg, наблюдаемому в MS. Это исследование повлекло за собой нарушение экспрессии PTEN в активированном Teff пациентами MS. Наши выводы свидетельствуют о том, что ПТЕС имеет решающее значение для эффективного иммунного регулирования клеток Т, и говорят о том, что его дисрегулирование способствует снижению иммунной терпимости в MS.
Оригинал публикации

Impaired PTEN Expression in T Cells Drives Resistance to Treg-Mediated Immune Regulation in Multiple Sclerosis.

The regulation of T cell-mediated immune responses is essential for maintaining immune homeostasis and preventing autoimmune diseases. In multiple sclerosis (MS), impaired immunoregulatory control allows autoreactive T cells to persist, as effector T cells (Teff) display reduced susceptibility to regulatory T cells (Treg). This resistance to Treg-mediated tolerance is linked to altered IL-6 signaling and hyperactivation of protein kinase B (PKB/c-Akt). However, the mechanisms leading to increased PKB phosphorylation remain poorly understood. Here, we examined the expression of phosphatase and tensin homolog PTEN, a key phosphatase that negatively regulates PKB/c-Akt activation. We found that PTEN protein expression rapidly declines in activated Teff from MS patients. To clarify whether PTEN downregulation contributes to Treg resistance, we used PTEN-specific siRNA to modulate PTEN expression in Teff from healthy donors. PTEN knockdown resulted in accelerated IL-6 production, enhanced PKB phosphorylation, and reduced responsiveness to Treg-mediated suppression, similar to Treg resistance observed in MS. This study reports disrupted PTEN expression in activated Teff from MS patients. Our findings highlight that PTEN is critical for effective immune regulation of T cells, and suggest its dysregulation contributes to impaired immune tolerance in MS.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты