Связанная с RGS2 некодирующая сеть взаимодействия модифицирует NF-Kappa B Signaling Pathway у пациентов MS: системное исследование биологии.

Множественный склероз (MS) является наиболее распространенным хроническим воспалительным заболеванием мозга и спинного мозга, при этом во всем мире зарегистрировано около 2,8 млн. случаев заболевания. В этом исследовании были проанализированы высокопроизводительные наборы данных MS для выявления дисрегулированных РНК и визуализированных новых сетей регулирования РНК для выявления некодирующих взаимодействий в связанных с MS сигнальных путях. В студии R для выявления дисрегулируемых mRNA у пациентов MS были проанализированы высокопроизводительные наборы генной экспрессии. miRNA, INCRNA, и белковые взаимодействия были изучены с помощью miRWalk и INCRRISearch. Анализ обогащения тротуаров был проведен через Enrichr и KEGG, и qRT-PCR подтвердил результаты генного выражения.Было установлено, что RGS2 значительно регулируется в обоих микроаэропортах (logFC: 1,7667, par.P. Значение: 0,0079) и анализ qRT-PCR (logFC: 4.547, p-значение < 0,0001). Аналогичным образом, INCRNAS NCK1-DT (logFC: 2.155, p-значение: 0,0132) и ASH1L-AS1 (logFC: 3.345, p-значение <0,0001) демонстрируют повышенное выражение в образцах MS, что указывает на регулятивное воздействие на уровни экспрессии RGS2. Заметные изменения в выражении RGS2, NCK1-DT и ASH1L-AS1 у пациентов с MS по сравнению с обычными образцами показывают, что они являются перспективными диагностическими биомаркерами. Кроме того, RGS2 и связанные с ним белки были причастны к модуляции канала сигнала NF-Kappa B. MiR-4638-3p была установлена для прямого ограничения выражения RGS2, в то время как miR-4525 влияет на выражение RGS2 и ASH1L-AS1 в конкурирующей внутренней сети RNA (CERNA). NCK1-DT и ASH1L-AS1 являются двумя новыми диагностическими биомаркерами MS. Вышеупомянутые INCRNA могут повлиять на обычные механизмы регулирования "путевого сигнала NF-Kappa B" посредством прямого и косвенного взаимодействия с MRNA RGS2.