American journal of medical genetics. Part A · 2008
Deletion of 1 amino acid in Indian hedgehog leads to brachydactylyA1.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lodder E M, Hoogeboom A J M, Coert J H, de Graaff E
Аннотация
Brachydactyly type A1 is a limb malformation characterized by a uniform shortening of the middle phalanges in all digits. Mutations in the Indian hedgehog (IHH) gene were shown to be the cause of this autosomal dominant disorder. The IHH protein is known to be an important signaling molecule involved in chondrocyte formation. So far, only missense mutations in IHH have been reported to cause BrachydactylyA1. We report here on the first deletion in IHH, p.delE95, causing mild BrachydactylyA1 in a small Dutch family. This brings the total number of different mutations found to cause BDA1 to 7.