m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Deutsches Arzteblatt international · 2025

Легкое вовлечение в аутоиммунную болезнь.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Hoffmann Tobias, Aringer Martin, Koschel Dirk, Krause Andreas, Wolf Gunter, Pfeil Alexander

Аннотация

ВАЖНЕЙШАЯ ПОМОЩЬ: Участие лёгких в форме межститиального заболевания легких (МЛС) является важным проявлением многих аутоиммунных заболеваний (АИД). Описано управление МЛД в различных типах МОД. МЕТОДЫ: Настоящий обзор основан на соответствующих публикациях, полученных в ходе поиска в Пубмеде, с уделением особого внимания метаанализам и выборочным контролируемым испытаниям, дополненным руководящими принципами, заявлениями экспертов на основе консенсуса и клиническим опытом авторов.МЕРОПРИЯТИЯ: Заболеваемость ЛПИ среди пациентов, страдающих воспалительными ревматическими системными заболеваниями, колеблется от 7% до 50% (7-15% в ревматоидном артрите, 44-50% в системном склерозе и 33-50% в идиопатическом воспалительном миопатии). ILD гораздо реже встречается в конкретных типах AID (например, множественный склероз). В 16-40% случаев ILD проходит прогрессивный, фиброзный курс. Если история или клинические проявления пациента указывают на возможность ILD, то следует провести тесты легочной функции и вычислить томографию легкого (вычисленная с высоким разрешением томография, HRCT). Пациенты с типами AID, связанными с высокой распространенностью ILD, должны проходить регулярное тестирование легочной функции в дополнение к целенаправленному захвату истории и акулированию легких. Легкий HRCT должен осуществляться при первоначальном диагностике АИД. Инвазивные меры необходимы только для устранения дифференциальной диагностической неопределенности. Фармакотерапия ILD первоначально ориентирована на иммуномодуляционное или иммунодепрессивное лечение лечащего заболевания. Антифиброзная терапия применяется также в случае прогрессивного фиброза легких. В идеале решение об управлении МЛД должно приниматься междисциплинарным советом МЛД. Прогнозы в отношении ILD зависят от основных заболеваний; ILD ассоциируется с повышенной смертностью. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: НИЗ являются важнейшими проявлениями различных системных аутоиммунных и подстрекательских ревматических заболеваний. Раннее признание и целевая фармакотерапия оптимизируют клинические результаты.
Оригинал публикации

Pulmonary Involvement in Autoimmune-Mediated Disease.

BACKGROUND: Pulmonary involvement in the form of interstitial lung disease (ILD) is an important organ manifestation of many autoimmune diseases (AID). The management of ILD in different types of AID is described.

METHODS: This review is based on pertinent publications retrieved by a search in PubMed, with particular emphasis on meta-analyses and randomized controlled trials, supplemented by guidelines, expert consensus statements, and the authors' clinical experience.

RESULTS: The prevalence of ILD among patients with inflammatory rheumatic systemic diseases ranges from 7% to 50% (7-15% in rheumatoid arthritis, 44-50% in systemic sclerosis, and 33-50% in idiopathic inflammatory myopathies). ILD is much less common in organ-specific types of AID (e.g., multiple sclerosis). ILD takes a progressive, fibrosing course in 16-40% of cases. If the patient's history or clinical manifestations suggest the possibility of ILD, pulmonary function tests and thin-slice computed tomography of the lung (high-resolution computed tomography, HRCT) should be performed. Patients with types of AID associated with a high prevalence of ILD should undergo regular pulmonary function testing in addition to directed history-taking and lung auscultation. Pulmonary HRCT should be performed on initial diagnosis of an AID. Invasive measures are needed only to resolve differential diagnostic uncertainty. The pharmacotherapy of ILD is initially oriented toward the immune-modulating or immunosuppressive treatment of the underlying disease. Antifibrotic treatment is given in addition in cases of progressive pulmonary fibrosis. The management of ILD should ideally be decided on by an interdisciplinary ILD board. The prognosis of ILD depends on that of the underlying disease; ILD is associated with elevated mortality.

CONCLUSION: ILDs are critical manifestations of a variety of systemic autoimmune and inflammatory rheumatic diseases. Early recognition and targeted pharmacotherapy optimize the clinical outcome.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты