MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1995.tb04117.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1995

Familial transmission of a duplication-deficiency X chromosome associated with partial Turner syndrome.

Aller V, Gargallo M, Abrisqueta J A

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A rearranged X chromosome Xqter-->q13::Xp11.4-->qter was found in a mother and her two daughters, who were affected with short stature, cubitus valgus and hypothyroidism. The mother's menstrual cycles were normal until the age of premenopause. Similar previously reported cases are considered in an attempt to explain the possible origin of this X recombinant, fertility and clinical traits.

Для цитирования: Aller V, Gargallo M, Abrisqueta J A. Familial transmission of a duplication-deficiency X chromosome associated with partial Turner syndrome.. Clinical genetics. 1995. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1995.tb04117.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.