m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Clinical and experimental immunology · 2025

Вирус Эпштейна-Барра и спонтанные лимфобаластоидные линии клеток: построение, молекулярные характеристики, иммунная модуляция и терапевтическая проницательность.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Adeniran Adekunle A, Giovannoni Gavin, Baker David, James Louisa K

Аннотация

Вирус Эпштейн-Барр (ЭБВ) — вездесущий герпесвирус с хорошо зарекомендовавшим себя онкогенным потенциалом, способствующий различным вредителям и иммуномедицинским заболеваниям. Его способность инфицировать и увековечить клетки В формирует основу для формирования лимфобаластоидных линий клеток (ЛКП), которые служат жизненно важными моделями иммунологии, вирологии и переводческих исследований. В то время как обычные ЛКП производятся экзогенной ОВБ-инфекцией периферийных моноядерных клеток крови, спонтанные лимфобаластоидные клеточные линии (S-LCLs) могут появиться без преднамеренной вирусной прививки, особенно у ВИЧ-инфицированных лиц. В настоящем обзоре освещаются многочисленные методологии, используемые для создания S-LCL, включая использование циклоспорина A, ДНК CpG, ингибиторов киназы на контрольно-пропускных пунктах и модуляции цитокина, а также излагаются результаты, полученные в различных клинических контекстах, таких, как аутоиммунные заболевания, посттрансплантационные лимфопролапаративные расстройства и рак. Мы обсуждаем биологические механизмы, лежащие в основе запоздалости и возобновления EBV, подчеркивая программы транскрипции вирусов, которые стимулируют трансформацию и стойкость клеток B. Кроме того, мы изучаем вопрос о том, как цитокины, особенно IL-10, поддерживают выживание S-LCL и как натрий-бутират и антивирусные агенты, такие как ацикловир, могут повлиять на возобновление и воспроизведение EBV. В обзоре также рассматривается диагностическая и терапевтическая значимость ЛКМ, включая их потенциал в качестве антигенопредставляющих клеток, платформ вакцин и моделей для клеточной иммунотерапии, таких, как Т-клетки ЦАР и специфические по вирусам цитотоксичные Т лимфоциты. Оценивая образование, молекулярные особенности и иммунологическую значимость S-LCL, этот обзор подчеркивает их ценность в моделировании заболеваний, вызываемых EBV, и в разработке новых терапевтических стратегий.
Оригинал публикации

Epstein-Barr virus and spontaneous lymphoblastoid cell lines: establishment, molecular characteristics, immune modulation, and therapeutic insight.

Epstein-Barr virus (EBV) is a ubiquitous herpesvirus with well-established oncogenic potential, contributing to various malignancies and immune-mediated diseases. Its capacity to infect and immortalize B-cells forms the basis for the generation of lymphoblastoid cell lines (LCLs), which serve as vital models in immunology, virology, and translational research. While conventional LCLs are produced by exogenous EBV infection of peripheral blood mononuclear cells, spontaneous lymphoblastoid cell lines (S-LCLs) can emerge without deliberate viral inoculation, particularly in EBV-seropositive individuals. This review highlights multiple methodologies used to establish S-LCLs, including the use of cyclosporin A, CpG DNA, checkpoint kinase inhibitors, and cytokine modulation, and presents findings from diverse clinical contexts such as autoimmune diseases, post-transplant lymphoproliferative disorders, and cancer. We discuss the biological mechanisms underpinning EBV latency and reactivation, emphasizing the viral transcriptional programmes that drive B-cell transformation and persistence. Additionally, we explore how cytokines, particularly IL-10, support S-LCL survival, and how sodium butyrate and antiviral agents like acyclovir can influence EBV reactivation and replication. The review also considers the diagnostic and therapeutic relevance of LCLs, including their potential as antigen-presenting cells, vaccine platforms, and models for cellular immunotherapies such as CAR T-cells and virus-specific cytotoxic T lymphocytes. By evaluating the generation, molecular features, and immunological significance of S-LCLs, this review underscores their value in modelling EBV-driven disease and advancing novel therapeutic strategies.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты