Rinsho byori. The Japanese journal of clinical pathology · 2003
[Urate transporter and renal hypouricemia].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enomoto Atsushi, Niwa Thosimitsu, Kanai Yoshikatsu, Endou Hitoshi
Аннотация
Urate, a purine metabolite, is a cause of gout(hyperuricemia), which is an independent risk factor for cardiovascular disease. Urate is a scavenger of reactive oxygen radicals that are involved in numerous diseases. Because humans have a renal urate reabsorption system and have lost hepatic uricase by mutational silencing in evolution, urate is present in human blood at high levels. We identified the long-hypothesized urate transporter in the human kidney (URAT1, encoded by SLC22A12), a urate anion exchanger regulating blood urate levels and targeted it with uricosuric and antiuricosuric agents. Moreover, we demonstrated that patients with renal hypouricemia have mutational defects in SLC22A12.