Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology · 2006
Holoprosencephaly: clinical, anatomic, and molecular dimensions.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cohen M Michael
Аннотация
Holoprosencephaly is addressed under the following headings: alobar, semilobar, and lobar holoprosencephaly; arrhinencephaly; agenesis of the corpus callosum; pituitary abnormalities; hindbrain abnormalities; syntelencephaly; aprosencephaly/atelencephaly; neural tube defects; facial anomalies; median cleft lip; minor facial anomalies; single maxillary central incisor; holoprosencephaly-like phenotype; epidemiology; genetic causes of holoprosencephaly; teratogenic causes of holoprosencephaly; SHH mutations; ZIC2 mutations; SIX3 mutations; TGIF mutations; PTCH mutations; GLI2 mutations; FAST1 mutations; TDGF1 mutations; and DHCR7 mutations.
Предметные рубрики MeSH
Epidermal Growth FactorEye ProteinsFaceForkhead Transcription FactorsGPI-Linked ProteinsHedgehog ProteinsHoloprosencephalyHomeodomain ProteinsHumansIntercellular Signaling Peptides and ProteinsKruppel-Like Transcription FactorsMembrane GlycoproteinsMutationNeoplasm ProteinsNerve Tissue ProteinsNeural Tube DefectsNuclear ProteinsOxidoreductases Acting on CH-CH Group DonorsPatched ReceptorsPatched-1 ReceptorReceptors, Cell SurfaceRepressor ProteinsTranscription FactorsZinc Finger Protein Gli2Homeobox Protein SIX3