MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf02825832

Медицинская библиотека · Indian journal of pediatrics · 2006

Yunis Varon syndrome.

Kulkarni M L, Vani H N, Nagendra K, Mahesh T K, Kumar Anand, Haneef Suja, Mohammed Zaheeruddin, Kulkarni Preethi M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

In this communication is reported a neonate with Yunis Varon syndrome, a rare autosomal recessive disorder, born to a consanguineously married couple who had microcephaly, wide cranial sutures, prominent eyes, hypertelorism, dysplastic ears, sparse hairs, cupid bow like upper lip with median pseudocleft and labio-gingival retraction. Bilateral hypoplasia of thumbs, absent great toes, short phalanges were other features. Additional features in this case included median pseudocleft unreported earlier and C.T. findings of underdeveloped gyri, ischemic changes in temperoparietal region and bilateral lacunar infarcts in middle cerebral artery territory.

Для цитирования: Kulkarni M L, Vani H N, Nagendra K, Mahesh T K, Kumar Anand, Haneef Suja, Mohammed Zaheeruddin, Kulkarni Preethi M. Yunis Varon syndrome.. Indian journal of pediatrics. 2006. DOI: 10.1007/bf02825832.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.