Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2006

The neonatal phenotype of Prader-Willi syndrome.

Oiglane-Shlik Eve, Zordania Riina, Varendi Heili, Antson Anne, Mägi Marja-Liis, Tasa Gunnar, Bartsch Oliver, Talvik Tiina, Ounap Katrin

Клинический случайПисьмо в редакциюПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Oiglane-Shlik Eve, Zordania Riina, Varendi Heili, Antson Anne, Mägi Marja-Liis, Tasa Gunnar, Bartsch Oliver, Talvik Tiina, Ounap Katrin. The neonatal phenotype of Prader-Willi syndrome.. American journal of medical genetics. Part A. 2006. DOI: 10.1002/ajmg.a.31223.

Предметные рубрики MeSH

DNA Methylation Face Female Fingers Humans Infant, Newborn Male Phenotype Prader-Willi Syndrome Uniparental Disomy

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения