MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Acta bio-medica : Atenei Parmensis · 2005

Albright's hereditary osteodystrophy (pseudohypoparathyroidism type Ia): clinical case with a novel mutation of GNAS1.

Garavelli Livia, Pedori S, Zanacca C, Caselli G, Loiodice A, Mantovani G, Ammenti A, Virdis Raffaele, Banchini G

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Albright's hereditary osteodystrophy is characterized by ectopic calcification and ossification, round face, short hands and feet with short terminal phalanges, short metacarpals (especially 4th and 5th) and absence of the 4th knuckle (brachydactyly type E). Here we describe a case that recently came to our attention of a girl suffering from seizures caused by hypocalcaemia, in which the clinical diagnosis of Albright's hereditary osteodystrophy and Pseudohypoparathyroidism (PHP) (Pseudohypoparathyroidism Ia) was confirmed by DNA molecular analysis. This analysis revealed a novel mutation of GNAS 1, resulting in the nonsense mutation of exon 13 (CAG-->TAG, codon 384). This result expands the spectrum of GNAS1 mutations associated with this disorder.

Для цитирования: Garavelli Livia, Pedori S, Zanacca C, Caselli G, Loiodice A, Mantovani G, Ammenti A, Virdis Raffaele, Banchini G. Albright's hereditary osteodystrophy (pseudohypoparathyroidism type Ia): clinical case with a novel mutation of GNAS1.. Acta bio-medica : Atenei Parmensis. 2005.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.