MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10157-004-0327-6

Медицинская библиотека · Clinical and experimental nephrology · 2005

Identification of a novel insertion mutation in GATA3 with HDR syndrome.

Mino Yukari, Kuwahara Takashi, Mannami Toshifumi, Shioji Keisuke, Ono Koh, Iwai Naoharu

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Recently, a member of the GATA-binding family of transcription factors was shown to be involved in human hypoparathyroidism, sensorineural deafness, and renal abnormality (HDR) syndrome. We report here a Japanese family in which two of the members are affected with HDR syndrome. Sequence analysis of GATA3 showed a heterozygous novel mutation in this family: an unusual mutation at exon 3 (709insC) resulting in a premature stop at codon 302 with a loss of both of the zinc finger domains.

Для цитирования: Mino Yukari, Kuwahara Takashi, Mannami Toshifumi, Shioji Keisuke, Ono Koh, Iwai Naoharu. Identification of a novel insertion mutation in GATA3 with HDR syndrome.. Clinical and experimental nephrology. 2005. DOI: 10.1007/s10157-004-0327-6.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.