Рекомбинантная передача генов AAV: новые виды применения в иммунной модуляции и онкологической терапии.

Были достигнуты успехи в передаче генов с использованием вируса рекомбинантной аденопривязки (RAAV). RAV с различными тканевыми тропизмами используются для безопасного и точного доведения целевых генов до конкретных хостовых тканей. Хотя переносчики РААВ используются главным образом для лечения моногенных заболеваний, они также обладают потенциалом в области иммунной модуляции. Доставка гена через векторы РААВ, особенно те, которые кодируют молекулы иммунной регламентации, не только смягчает воспаление и исправляет иммунную дисфункцию, но и подавляет рост опухоли и повышает эффективность клеточной терапии химерического антигенного рецептора Т посредством иммунной модуляции, тем самым осуществляя антираковые эффекты. Иммунная терапия на основе РААВ сосредоточена главным образом на аутоиммунных заболеваниях, включая ревматуидный артрит, аутоиммунный увей, множественный склероз и другие генетические иммунные заболевания, но может также использоваться для лечения гепатоцеллюлярной карциномы, глиомы и рака яичников. Цель настоящего обзора состоит в том, чтобы охарактеризовать преимущества и ограничения векторов передачи генов РААВ и их потенциальное применение в иммунной терапии.