MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.30433

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2005

Hand involvement in Schmid metaphyseal chondrodysplasia.

Elliott Alison M, Field Fiona M, Rimoin David L, Lachman Ralph S

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Schmid metaphyseal chondrodysplasia (Schmid MCD, MIM 156500) is caused by mutations in the COL10A1 gene and is clinically characterized by short stature, bowed legs, and a waddling gait. Radiographic findings include anterior cupping, sclerosis and splaying of the ribs, diffuse metaphyseal flaring, and irregularity that is most pronounced at the knees, coxa vara, and femoral bowing. We reviewed the radiographs of Schmid MCD patients at the International Skeletal Dysplasia Registry in Los Angeles for evidence of hand involvement. We found hand involvement in 47% (7/15) of cases included in our analysis. These changes were subtle and consisted of shortening of the tubular bones and metaphyseal cupping of the proximal phalanges and metacarpals. Mild hand involvement is a common feature of Schmid MCD.

Для цитирования: Elliott Alison M, Field Fiona M, Rimoin David L, Lachman Ralph S. Hand involvement in Schmid metaphyseal chondrodysplasia.. American journal of medical genetics. Part A. 2005. DOI: 10.1002/ajmg.a.30433.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.