Biochemical and biophysical research communications · 2014
MiR-30a inhibits osteolysis by targeting RunX2 in giant cell tumor of bone.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huang Quan, Jiang Zhengyu, Meng Tong, Yin Huabin, Wang Jing, Wan Wei, Cheng Mo, Yan Wangjun, Liu Tielong, Song Dianwen, Chen Haiyan, Wu Zhipeng, Xu Wei, Li Zhenxi, Zhou Wang, Xiao Jianru
Аннотация
RunX2 has been identified to crucially regulate the osteolysis in giant cell tumor of bone. MiR-30a is an intronic miRNA identified as tumor suppressor, but little is known about its role in giant tumor cell of bone. In our research, we reported miR-30a was down-regulated in GCT whereas RunX2 was highly expressed. Further research proved that miR-30a can regulate the expression of RunX2 by binding to its 3'-UTR, which influence the osteoclast differentiation and osteolysis formation. Thus, these results suggest that miR-30a could directly target RunX2 and participate in osteolysis in GCT.
Предметные рубрики MeSH
3' Untranslated RegionsAnimalsBase SequenceBone NeoplasmsCore Binding Factor Alpha 1 SubunitDown-RegulationGene Expression Regulation, NeoplasticGenes, Tumor SuppressorGiant Cell Tumor of BoneHumansMiceMice, Inbred C57BLMicroRNAsMolecular Sequence DataOsteoclastsOsteolysisRNA, NeoplasmTumor Cells, CulturedUp-Regulation