MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg.2003.012005

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 2004

Expression of Gja1 correlates with the phenotype observed in oculodentodigital syndrome/type III syndactyly.

Richardson R, Donnai D, Meire F, Dixon M J

Письмо в редакциюМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Richardson R, Donnai D, Meire F, Dixon M J. Expression of Gja1 correlates with the phenotype observed in oculodentodigital syndrome/type III syndactyly.. Journal of medical genetics. 2004. DOI: 10.1136/jmg.2003.012005.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, MultipleAmino Acid SequenceAnimalsCattleConnexin 43Craniofacial AbnormalitiesCricetinaeEmbryo, MammalianEye AbnormalitiesFingersGene Expression Regulation, DevelopmentalHumansMiceMolecular Sequence DataMutation, MissensePhenotypeRatsSequence AlignmentSyndactylySyndromeTooth Abnormalities
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.