MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.10269

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 2002

Familial digital arthropathy-brachydactyly.

Amor David J, Tudball Coral, Gardner R J McKinlay, Lamandé Shireen R, Bateman John F, Savarirayan Ravi

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report a large family with a previously undescribed, dominantly inherited condition comprising arthropathy of the hands and feet and progressive shortening of the middle and distal phalanges. We have designated the condition familial digital arthropathy-brachydactyly (FDAB). Onset of FDAB is in the first decade and the arthropathy is progressive, resulting in deformity and pain in adult life. The remainder of the skeleton is not affected. It is hypothesized from the radiological appearance of patients at different ages that FDAB might result from subchondral pathology primarily affecting the heads of the phalanges, metacarpals, and metatarsals, with the arthropathy and brachydactyly being secondary effects.

Для цитирования: Amor David J, Tudball Coral, Gardner R J McKinlay, Lamandé Shireen R, Bateman John F, Savarirayan Ravi. Familial digital arthropathy-brachydactyly.. American journal of medical genetics. 2002. DOI: 10.1002/ajmg.10269.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.