MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/humu.9016

Медицинская библиотека · Human mutation · 2002

Identification of a novel NOG gene mutation (P35S) in an Italian family with symphalangism.

Mangino M, Flex E, Digilio M C, Giannotti A, Dallapiccola B

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Symphalangism (SYM or SYM1) is an autosomal dominant disorder characterized by multiple joint fusions. The disease is caused by mutations of the NOG gene, that maps to chromosome 17q22. So far, only six independent NOG mutations have been identified. We have analysed an Italian family in which father and son had bilateral symphalangism and detected a novel NOG mutation (P35S), originated in the father from a c.914C>T transition. A different mutation in the same codon (P35R) has been previously described. Comparison between different noggin gene hortologs shows that codon 35 is conserved. Therefore, this codon should play an important role in NOG gene function. This is the first mutation described for NOG after the initial report of NOG mutations being causative of SYM.

Для цитирования: Mangino M, Flex E, Digilio M C, Giannotti A, Dallapiccola B. Identification of a novel NOG gene mutation (P35S) in an Italian family with symphalangism.. Human mutation. 2002. DOI: 10.1002/humu.9016.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.