MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s001050051196

Медицинская библиотека · Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete · 2000

[Acrocephalosyndactyly I (Apert syndrome)].

Linss G

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A fourteen years old girl showed the classic signs of acrocephalosyndactyly I: dysostosis craniofacialis with hypertelorism, exophthalmus, strabism, amblyopia and cleft palate as well as syndactyly of the fingers and toes. The feet showed on both side a 6 cm long horny band. Since the twelfth year of life, she had suffered from papulo-pustular acne with many comedomes. Her menstruation started one year later. Intellectual development was normal. At time of her birth, her father was 54 years old, and her mother 36 years old. Two elder siblings are healthy. The inheritance of acrocephalosyndactyly I is usually autosomal dominant, but sporadic cases are frequent.

Для цитирования: Linss G. [Acrocephalosyndactyly I (Apert syndrome)].. Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. 2000. DOI: 10.1007/s001050051196.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.