MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/00019605-200009020-00009

Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 2000

Autosomal dominant ectrodactyly with sensorineural deafness.

Mishra P, Muranjan M, Bharucha B A

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Ectrodactyly or split hand/split foot malformation as it is now known, is a rare developmental disorder sometimes associated with other systemic malformations. Very few cases of congenital hearing loss coexisting with ectrodactyly have been reported world-wide. We profile one such family with the father and daughter being affected with bilateral foot ectrodactyly minor abnormalities of the 5th fingers and severe sensorineural hearing loss (SNHL). The inheritance in this family was likely to be autosomal dominant. There were no cytogenetically demonstrable structural aberrations in either case.

Для цитирования: Mishra P, Muranjan M, Bharucha B A. Autosomal dominant ectrodactyly with sensorineural deafness.. Clinical dysmorphology. 2000. DOI: 10.1097/00019605-200009020-00009.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.