MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1096-8628(20000529)92:3<166::aid-ajmg2>3.0.co;2-#

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 2000

Imperforate anus in Feingold syndrome.

Büttiker V, Wojtulewicz J, Wilson M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A father and daughter had the characteristic findings of Feingold syndrome including microcephaly, short palpebral fissures, brachydactyly with clinodactyly of fifth fingers, and bilateral syndactyly of second to third and fourth to fifth toes. The infant presented with long-gap esophageal atresia without fistula (type A). Her father, who had short stature and learning disabilities, had congenital imperforate anus with a recto-vesical fistula. This is the first report of distal intestinal atresia in Feingold syndrome.

Для цитирования: Büttiker V, Wojtulewicz J, Wilson M. Imperforate anus in Feingold syndrome.. American journal of medical genetics. 2000. DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(20000529)92:3<166::aid-ajmg2>3.0.co;2-#.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.