MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10571-024-01511-3

Медицинская библиотека · Cellular and molecular neurobiology · 2024

Spinal Muscular Atrophy: Current Medications and Re-purposed Drugs.

Basak Soumyadutta, Biswas Nupur, Gill Jaya, Ashili Shashaanka

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive genetic neuromuscular disorder that is characterized by gradual muscle weakness and atrophy due to the degeneration of alpha motor neurons that are present on the anterior horn of the spinal cord. Despite the comprehensive investigations conducted by global scientists, effective treatments or interventions remain elusive. The time- and resource-intensive nature of the initial stages of drug research underscores the need for alternate strategies like drug repurposing. This review explores the repurposed drugs that have shown some improvement in treating SMA, including branaplam, riluzole, olesoxime, harmine, and prednisolone. The current strategy for medication repurposing, however, lacks systematicity and frequently depends more on serendipitous discoveries than on organized approaches. To speed up the development of successful therapeutic interventions, it is apparent that a methodical approach targeting the molecular origins of SMA is strictly required.

Для цитирования: Basak Soumyadutta, Biswas Nupur, Gill Jaya, Ashili Shashaanka. Spinal Muscular Atrophy: Current Medications and Re-purposed Drugs.. Cellular and molecular neurobiology. 2024. DOI: 10.1007/s10571-024-01511-3.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.