Стул Glial Fibrilar Acidic Protein поднимается в прогрессивном многократном склерозе.

ЦЕЛИ: Кишечная микробиота и видоизмененная кишечная физиология были связаны с множественным склерозом (MS). Интестические глиальные клетки регулируют интестинальную нервную и иммунную функцию и экспресс-гильярный фибриллярный кислотный белок (GFAP) и S100β. Световая цепочка Serum GFAP и нейрофильтров может предсказывать ухудшение состояния заболеваний; однако никаких четких маркеров не отличает от рецидивов. МЕТОДЫ: Для изучения интеритальной глиальной функции в MS мы измерили стул GFAP (st-GFAP) с использованием анализа иммуносорбента, связанного с ферментом, в рамках 31 здорового контроля (HC), 77 пациентов с повторной передачей MS (RRMS) и 53 пациента с прогрессивным MS (ProgMS). Участники прошли курс лечения через 2-5 лет после того, как они пожертвовали стул. Результаты: Мы обнаружили более высокие уровни SP-GFAP у пациентов с ProgMS по сравнению с PRMS и HC. Сент-ГФАП положительно соотносилась с базовым показателем Расширенной шкалы взносов для инвалидов (EDSS), 25-футовым периодом прогулки и увеличением показателя ЕДСС на 2 и 5 лет. Мы обнаружили интеритальную глиальную гиперплазию в киловом слизе пациента с первичным прогрессивным MS, как показывают GFAP и S100β иммуноактивность, эффект, не наблюдаемый в дюоденумовой ткани у пациентов с RRMS из нашей когорты Милана. St-GFAP у пациентов с ProgMS была отрицательно связана с эубактериумом Hallii.Дискуссия: Эти исследовательские данные указывают на изменённый глиальный фенотип у пациентов с ProgMS и позволяют предположить, что SP-GFAP может быть прогнозируемым биомаркером.