DOI 10.1212/nxi.0000000000200466
Стул Glial Fibrilar Acidic Protein поднимается в прогрессивном многократном склерозе.
Аннотация
ЦЕЛИ: Кишечная микробиота и видоизмененная кишечная физиология были связаны с множественным склерозом (MS). Интестические глиальные клетки регулируют интестинальную нервную и иммунную функцию и экспресс-гильярный фибриллярный кислотный белок (GFAP) и S100β. Световая цепочка Serum GFAP и нейрофильтров может предсказывать ухудшение состояния заболеваний; однако никаких четких маркеров не отличает от рецидивов.
МЕТОДЫ
Для изучения интеритальной глиальной функции в MS мы измерили стул GFAP (st-GFAP) с использованием анализа иммуносорбента, связанного с ферментом, в рамках 31 здорового контроля (HC), 77 пациентов с повторной передачей MS (RRMS) и 53 пациента с прогрессивным MS (ProgMS). Участники прошли курс лечения через 2-5 лет после того, как они пожертвовали стул.
Результаты
Мы обнаружили более высокие уровни SP-GFAP у пациентов с ProgMS по сравнению с PRMS и HC. Сент-ГФАП положительно соотносилась с базовым показателем Расширенной шкалы взносов для инвалидов (EDSS), 25-футовым периодом прогулки и увеличением показателя ЕДСС на 2 и 5 лет. Мы обнаружили интеритальную глиальную гиперплазию в киловом слизе пациента с первичным прогрессивным MS, как показывают GFAP и S100β иммуноактивность, эффект, не наблюдаемый в дюоденумовой ткани у пациентов с RRMS из нашей когорты Милана. St-GFAP у пациентов с ProgMS была отрицательно связана с эубактериумом Hallii.Дискуссия: Эти исследовательские данные указывают на изменённый глиальный фенотип у пациентов с ProgMS и позволяют предположить, что SP-GFAP может быть прогнозируемым биомаркером.
Название и аннотация на языке оригинала
Stool Glial Fibrillary Acidic Protein Is Elevated in Progressive Multiple Sclerosis.
OBJECTIVES
The gut microbiota and altered intestinal physiology have been implicated in multiple sclerosis (MS). Enteric glial cells regulate enteric nervous and immune function and express glial fibrillary acidic protein (GFAP) and S100β. Serum GFAP and neurofilament light chain can predict disease worsening; however, no clear markers differentiate relapsing from progressive disease.
METHODS
To investigate enteric glial function in MS, we measured stool GFAP (st-GFAP) using an enzyme-linked immunosorbent assay in 31 healthy controls (HCs), 77 patients with relapsing remitting MS (RRMS), and 53 patients with progressive MS (ProgMS). Participants underwent clinical follow-up at 2 and 5 years after stool donation.
RESULTS
We found higher st-GFAP levels in patients with ProgMS compared with those with RRMS and HCs. St-GFAP was positively correlated with baseline Expanded Disability Status Scale (EDSS) score, 25-foot walk time, and an increased EDSS score at 2 and 5 years. We found enteric glial hyperplasia in the colonic mucosa of a patient with primary progressive MS, as indicated by GFAP and S100β immunoreactivity, an effect not observed in duodenum tissue in patients with RRMS from our Milan cohort. St-GFAP in patients with ProgMS was negatively associated with Eubacterium hallii.
DISCUSSION: These exploratory data indicate an altered enteric glial phenotype in patients with ProgMS and suggest that st-GFAP may be a prognostic biomarker.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.