m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Diagnostics (Basel, Switzerland) · 2025

Интравоксельская несогласованная система оценки инвалидности при повторном многоразовом склерозе.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Alomair Othman I, Alghamdi Sami A, Abujamea Abdullah H, Aljarallah Salman, Alkhawajah Nuha M, Alshuhri Mohammed S, Alashban Yazeed I, Kurniawan Nyoman D

Аннотация

Справочная информация/задачи: Количественная интравоксельная съемка несогласованного движения (ИВИМ), включающая как показатели распространения, так и показатели перфузии, предлагает перспективный неинвазивный подход к оценке микроструктуры тканей и клинической инвалидности при множественном склерозе (МС). Цель этого исследования заключалась в изучении корреляционных и прогнозируемых значений явного коэффициента диффузии IVIM (ADC), подлинного коэффициента диффузии (D) и перфузионного псевдодиффузного коэффициента (D*) и перфузионных фракций (f) параметров с инвалидностью, измеряемых с использованием расширенной шкалы инвалидности (EDSS) при повторном производстве MS-излучающих пациентов. Методы: В этом перекрестном исследовании ретроспективно анализируются данные МРТ по 197 пациентам, страдающим MS. Количественные параметры IVIM были извлечены из сканирования, полученного с помощью сканера МРТ с частотой 1,5 Т. Кроме того, были получены клинические данные, в том числе о возрасте, продолжительности заболеваний, числе рецидивов, статусе лечения с целью изменения заболеваний (ДМТ) и потребности в помощи в области мобильности. Для сопоставления средних значений по подгруппам был проведен бивариатный анализ. Пирсонская корреляция использовалась для изучения связей между оценкой EDS и переменными изображений/клинических переменных. Множественная линейная регрессия была применена для выявления независимых прогнозов оценки EDS. Результаты: Двухвариантный анализ показал, что показатели ADC, D, D* и EDSS выше у пациентов старше 50 лет, у пациентов с более продолжительной продолжительностью болезни и у тех, кто нуждается в помощи в области мобильности. f) выше у женщин и пациентов, проходящих лечение по линии DMT, однако они не влияют на показатели EDS. Пациенты с более продолжительной продолжительностью болезни и ограниченной мобильностью имели большее число случаев поражения и рецидивов синдрома MS. Результаты EDSS показали позитивную корреляцию Pearson с ADC, D, D*, количество поражений MS и количество рецидивов (p-значение < 0,001). В многовариантном регрессионном анализе в качестве независимых предсказателей оценки EDS (p-значение < 0,001) появилось только число поражений и рецидивов MS. Другие переменные, включая ADC, D, D*, f, возраст и продолжительность болезни, не были независимо связаны с оценкой EDS (рис. > 0,05). Выводы: Настоящее исследование свидетельствует о полезности параметров IVIM для обнаружения микроструктурных изменений, связанных с нарушениями MS. Несмотря на частоту рецидивов и число повреждений, которые являются самыми сильными предсказателями оценки EDS, метрики IVIM показали значимую клиническую корреляцию. Полученные результаты позволяют объединить биомаркеры ИИМ с клиническими данными для более точной оценки инвалидности.
Оригинал публикации

The Utility of Intravoxel Incoherent Motion Metrics in Assessing Disability in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis.

Background/Objectives: Quantitative intravoxel incoherent motion (IVIM) imaging, incorporating both diffusion- and perfusion-derived metrics, offers a promising non-invasive approach for assessing tissue microstructure and clinical disability in multiple sclerosis (MS). This study aimed to investigate the correlation and predictive values of the IVIM apparent diffusion coefficient (ADC), true diffusion coefficient (D), and perfusion-derived pseudo-diffusion coefficient (D*) and perfusion fraction (f) parameters with disability status, measured using the Expanded Disability Status Scale (EDSS), in relapsing-remitting MS patients. Methods: This cross-sectional study retrospectively analyzed MRI data from 197 MS patients. Quantitative IVIM parameters were extracted from scans obtained using a 1.5 T MRI scanner. Clinical data were also obtained, including age, disease duration, number of relapses, disease-modifying therapy (DMT) status, and need for mobility assistance. Bivariate analyses were conducted to compare mean values across subgroups. Pearson correlation was used to examine associations between EDSS score and imaging/clinical variables. Multiple linear regression was applied to identify independent predictors of EDSS score. Results: The bivariate analyses revealed that ADC, D, D*, and EDSS values were higher in patients over 50 years old, those with a longer disease duration, and those who required mobility assistance. f was higher in females and DMT-treated patients, but it had no effect on EDSS score. Patients with longer disease duration and limited mobility had a higher number of MS lesions and relapses. EDSS score exhibited positive Pearson correlations with ADC, D, D*, the number of MS lesions, and the number of relapses (p-value < 0.001). In the multivariate regression analysis, only the number of MS lesions and relapses emerged as independent predictors of EDSS score (p-value < 0.001). Other variables, including ADC, D, D*, f, age, and disease duration, were not independently associated with EDSS score (p-value > 0.05). Conclusions: This study demonstrates the utility of IVIM parameters in detecting microstructural alterations associated with MS impairment. Despite relapse frequency and lesion count being the strongest predictors of EDSS score, IVIM metrics showed meaningful clinical correlations. The findings support combining IVIM biomarkers with clinical data for better disability assessment.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты