m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Multiple sclerosis journal - experimental, translational and clinical · 2025

Глубокий лимфатический узел шейки матки снижается после лечения истощения клеток B.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Lele Nikhil, Dundamadappa Sathish K, Hemond Christopher C

Аннотация

Глубокие лимфатические узлы шейки матки (dCLNs) представляют собой участки иммунной формы и созревания клеток B из мозга и потенциально связаны с механизмами нейроинфламмации. Мы гипотезуем сокращение объема ДКНО после лечения истощения клеток В. В ретроспективной когорте мы разделили двусторонний DCLN от T2-FLAIR MRI в "базовых", "базовых" и "после разрушения клеток". Используя многовариантную регрессионную модель смешанного воздействия, мы не находим никаких изменений в объемах dCLN между предбазовыми и базовыми временными точками (p > 0,05), но значительное сокращение на 158 мм3 после инъекции окролизумаба (t = -3,3, p = 0,005). Базовое использование терапии для борьбы с заболеваниями было также в значительной степени связано с меньшим объемом дХЛН и смягчало последствия истощения клеток В. Эти результаты согласуются с терапевтическими механизмами, хотя на основе этих данных нельзя исключать другие альтернативные объяснения сокращения объемов ДЦСТ. Глубокий CLN представляет собой потенциальные биомаркеры снимков фармакологической или клинической полезности и заслуживает дальнейшего изучения.
Оригинал публикации

Deep cervical lymph node volume decreases following B-cell depletion therapy.

The deep cervical lymph nodes (dCLNs) are sites of immune presentation and B-cell maturation from the brain, and potentially involved in mechanisms of neuroinflammation. We hypothesized a reduction in dCLN volume following B-cell depletion therapy. In a retrospective cohort, we segmented bilateral dCLN from T2-FLAIR MRI at "prebaseline," "baseline," and "post-B-cell depletion" timepoints. Using a multivariable mixed-effect regression model, we find no changes in dCLN volumes between prebaseline and baseline timepoints (p > 0.05), but a significant decrease of 158 mm3 following ocrelizumab infusion (t = -3.3, p = 0.005). Baseline use of a disease-modifying therapy was also significantly associated with a smaller dCLN volume and attenuated the effects of B-cell depletion. These results are congruent with therapeutic mechanisms, although other alternative explanations for reductions in dCLN volumes cannot be ruled out based on this data. Deep CLN represent potential imaging biomarkers of pharmacological or clinical utility and warrant further investigation.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты