m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Current neuropharmacology · 2026

Фармакодинамика и фармакокинетика Ublituximab по сравнению с другими антиCD20 Моноклональными антителами для лечения множественных склерозов.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Margoni Monica, Battistini Luca, Centonze Diego, Furlan Roberto, Gasperini Claudio, Filippi Massimo

Аннотация

За последние несколько лет резко расширился терапевтический сценарий множественных склерозов (МС). Среди имеющихся методов лечения, антиCD20 моноклонные антитела, включая ритуксимаб, окролизумаб, atumumumab и ublituximab, продемонстрировали значительные результаты в снижении активности заболеваний и замедлении прогресса, особенно в повторном смене НР. Отдельные механизмы действий, включая фармакокинетические и фармакодинамические профили, а также иммуногенность этих лекарств, требуют тщательного рассмотрения в целях адаптации лечения отдельных пациентов. Всеобъемлющий обзор литературы был проведен путем поиска PubMed и оценки ключевых исследований, судебных процессов и резюме конгрессов, связанных с использованием антиCD20 моноклонных антител. Анализ был сосредоточен на фармакокинетических и фармакодинамических характеристиках, а также на иммуногенности применяемых в настоящее время методов лечения против CD20 с уделением особого внимания недавно одобренному " ubluximab " . Ocrelizumab эффективен как при повторном выпуске эмиссий, так и при первичном прогрессировании MS, используя в качестве своего основного механизма действия антителную клеточную цитотоксичность (ADCC), предусматривающую инъекцию и подкожное управление, обеспечивающее гибкое лечение. Офатумумаб истощает клетки В путем усиления зависимости от дополнительного компонента цитотоксичности, обеспечивая удобное ежемесячное подкожное самоуправление. Ублитуксимаб обладает уникальным гликоинженерным фрагментом кристаллизуемого района, усиливающим ADCC, что приводит к быстрому истощению клеток B и потенциальному улучшению его характеристик безопасности. Ublituximab позволяет сократить время инъекции, не требуя послеинъекционного мониторинга после второй дозы, при условии, что ранее не было никаких реакций. Понимание характеристик различных антиCD20 моноклонных антител имеет решающее значение для оптимизации лечения, повышения результативности лечения и сведения к минимуму нагрузки на лечение. Ublituximab представляет собой многообещающий вариант, предусматривающий сокращение времени и повышение активности ADCC, что дополняет существующие методы лечения, такие, как ocrelizumab и outumumumab.
Оригинал публикации

Pharmacodynamics and Pharmacokinetics of Ublituximab Compared with Other Anti-CD20 Monoclonal Antibodies for Multiple Sclerosis Treatment.

The therapeutic scenario for multiple sclerosis (MS) has expanded rapidly over the last few years. Among the available treatments, anti-CD20 monoclonal antibodies, including rituximab, ocrelizumab, ofatumumab, and ublituximab, have shown significant results in reducing disease activity and slowing progression, particularly in relapsing MS. The distinct mechanisms of action, including the pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles as well as the immunogenicity of these drugs, require careful consideration to tailor treatment for individual patients. A comprehensive review of the literature was conducted by searching PubMed and evaluating key studies, trials, and congress abstracts related to the use of anti-CD20 monoclonal antibodies. The analysis focused on the pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles, as well as the immunogenicity, of anti-CD20 therapies currently available, with particular emphasis on the recently approved ublituximab. Ocrelizumab is effective in both relapsing-remitting and primary-progressive MS, using antibodydependent cellular cytotoxicity (ADCC) as its primary mechanism of action, with intravenous and subcutaneous administration options ensuring flexible treatment delivery. Ofatumumab depletes B-cells through enhanced complement-dependent cytotoxicity, offering convenient monthly subcutaneous self-administration. Ublituximab's unique glycoengineered fragment crystallizable region enhances ADCC, resulting in rapid B-cell depletion and potentially improving its safety profile. Ublituximab allows for a shorter infusion time without requiring post-infusion monitoring after the second dose, provided there have been no prior reactions. Understanding the characteristics of different anti-CD20 monoclonal antibodies is critical for optimizing treatment, enhancing patient outcomes, and minimizing treatment burden. Ublituximab represents a promising option, offering a shorter infusion time and higher ADCC activity, which complements existing treatments such as ocrelizumab and ofatumumab.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты