MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41439-024-00290-z

Медицинская библиотека · Human genome variation · 2024

Missense BICD2 variants in fetuses with congenital arthrogryposis and pterygia.

Masuda Layla, Hasegawa Akihiro, Kamura Hiromi, Hasegawa Fuyuki, Yamamura Michihiro, Taniguchi Kosuke, Ito Yuki, Hata Kenichiro, Samura Osamu, Okamoto Aikou

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Type 2 spinal muscular atrophy with lower extremity dominance (SMALED2) is caused by bicaudal D cargo adaptor 2 (BICD2) variants. However, the SMALED2 genotype and phenotype correlation have not been thoroughly characterized. We identified de novo heterozygous BICD2 missense variants in two fetuses with severe, prenatally diagnosed multiple arthrogryposis congenita. This report provides further insights into the genetics of this rare disease.

Для цитирования: Masuda Layla, Hasegawa Akihiro, Kamura Hiromi, Hasegawa Fuyuki, Yamamura Michihiro, Taniguchi Kosuke, Ito Yuki, Hata Kenichiro, Samura Osamu, Okamoto Aikou. Missense BICD2 variants in fetuses with congenital arthrogryposis and pterygia.. Human genome variation. 2024. DOI: 10.1038/s41439-024-00290-z.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.