m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) · 2025

CD20+ натуральные клетки убийц являются полифункциональными, похожими на память клетками, обогащенными воспаляющими расстройствами.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Albayrak Özgür, Tiryaki Ergün, Akkaya Nazan, Kızılırmak Ali Burak, Doran Tansu, Gökmenoğlu Gökçe, Yüksel Muhammed, Ulukan Bürge, Üzülmez Mina, Baytekin Işıl, Soylu Önder Kemal, Esendağlı Güneş, Meinl Ingrid, Köseoğlu Mesrure, Yüksel Burcu, Erus Suat, Arıkan Çiğdem, Vural Seçil, Zeybel Müjdat, Soysal Aysun, Meinl Edgar, Vural Atay

Аннотация

В то время как CD20 изначально был охарактеризован как маркер для клетки B, его выражение на клетках памяти T расширило наше понимание распределения и функции этой молекулы. Здесь мы идентифицируем ранее непризнанную популяцию клеток NK, выраженную CD20, и продемонстрируем ее функциональное значение. Клетки CD56+CD20+NK характеризуются признаками активации клеток, включая повышенную NKp46, CD69 и CD137 выражение, повышенную производительность и увеличение производства подстрекательских цитокинов (IFN-__, GM-CSF, TNF-α, IL-10). Функциональный анализ выявил повышенную цитотоксичность по отношению к целям K562, что соотносится с увеличением числа цитолитических посредников, в том числе гранизов A, B и K, перфорина, FASL и TRAIL. Одноклеточное транскрипционное профилирование показало, что клетки MS4A1, выраженные в NK, имеют четко выраженную молекулярную сигнатуру, характеризующуюся повышенным гранзимом К и похожими на память характеристиками. Эти клетки в первую очередь попадают в вторичные лимфоидные органы и накапливаются в воспалительных тканях. В частности, CD56+CD20+NK клетки обогащаются в многочисленных подстрекательских условиях, включая множественный склероз, аутоиммунный гепатит, гепатит B, гепатоцеллюлярную карциному и рак легких. Лечение с ритуксимабом истощает эту группу населения, что предполагает потенциальные терапевтические последствия. Наши выводы устанавливают CD20+NK клетки как функционально отличный поднабор лимфоцитов с улучшенными свойствами эффектора и свойствами погони за тканью, давая новое представление об иммунном регулировании в случае подстрекательских заболеваний.
Оригинал публикации

CD20+ natural killer cells are polyfunctional, memory-like cells that are enriched in inflammatory disorders.

While CD20 was initially characterized as a B cell-specific marker, its expression on memory T cells has expanded our understanding of this molecule's distribution and function. Here, we identify a previously unrecognized CD20-expressing NK cell population and demonstrate its functional significance. CD56+CD20+ NK cells exhibit hallmarks of cellular activation, including elevated NKp46, CD69, and CD137 expression, enhanced proliferative capacity, and increased production of inflammatory cytokines (IFN-γ, GM-CSF, TNF-α, IL-10). Functional analyses revealed enhanced cytotoxicity against K562 targets, correlating with increased expression of cytolytic mediators including granzymes A, B, and K, perforin, FASL, and TRAIL. Single-cell transcriptional profiling demonstrated that MS4A1-expressing NK cells possess a distinct molecular signature characterized by elevated granzyme K expression and memory-like features. These cells preferentially localize to secondary lymphoid organs and accumulate in inflammatory tissues. Notably, CD56+CD20+ NK cells are enriched in multiple inflammatory conditions, including multiple sclerosis, autoimmune hepatitis, hepatitis B infection, hepatocellular carcinoma, and lung cancer. Treatment with rituximab depletes this population, suggesting potential therapeutic implications. Our findings establish CD20+ NK cells as a functionally distinct lymphocyte subset with enhanced effector capabilities and tissue-homing properties, providing new insights into immune regulation in inflammatory diseases.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты