m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Neuropsychological rehabilitation · 2025

Когнитивная терапия, приспособленная к мигрени в множестве склерозов: экспериментальное выборочное контролируемое испытание.

СтатьяРандомизированное исследованиеНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Thevar Pavika, Wong Dana, Hutton Elspeth, Alpitsis Rubina, Malpas Charles, McIlroy Alissandra

Аннотация

Примерно 50% людей с повторно излучающимся множественным склерозом (RRMS) имеют коморбированную мигрень. В ходе этого экспериментального выборочного контролируемого испытания была изучена целесообразность и предварительная эффективность пятинедельной терапии когнитивного поведения, направленной на лечение мигрени в рамках РМС (CBT-MMS). Участники с системой RRMS и ≥3 дня мигрени в месяц (MMD) получали CBT-MMS или список ожидания продолжительностью в девять недель. Практическая осуществимость оценивалась на основе показателей удержания, последующих мер и итоговых ответов. Основными результатами были ММД, продолжительность мигрени и боль на исходном уровне, послеочистка и последующая деятельность в течение одного месяца. К дополнительным результатам относятся настроение, усталость, самоэффективность, катастрофизация боли, инвалидность и качество жизни. Данные были проанализированы с помощью многоуровневых моделей. В нем приняли участие 31 взрослый человек в возрасте 22-59 лет, при этом 8,32 ± 6,12 млн. Коэффициент удержания составил 96,77 процента. По исходными данным, группа CBT-MMS (n=21) имела значительно меньше MMD и короткую продолжительность мигрени (в часах) при последующей обработке (EMM = 3,05 дня, 95% CI [-5,32, -2.13]; EMM = 6,34 ч, 95%CI [10,62 - 5,15], соответственно) и последующей деятельности (EMM = 2,82 дня, 95% CI [-5,58, -2,33]; EMM = 7,20 ч, 95%CI [-9,64 - 4.39], соответственно). Группа ожидания (n=10) не имела таких изменений внутри группы. Выигрыш в лечении был обнаружен в связи с тревогой, самоповышением эффективности и инвалидностью, связанной с мигренью, и никаких последствий для оставшихся результатов выявлено не было. Эти выводы обеспечивают предварительную поддержку практической осуществимости и эффективности СБТ-ММС, что дает основания для проведения более масштабных испытаний.
Оригинал публикации

Cognitive behaviour therapy tailored to migraine in multiple sclerosis: A pilot randomized controlled trial.

Approximately 50% of people with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) have comorbid migraine. This pilot randomized controlled trial examined the feasibility and preliminary efficacy of a five-week cognitive behaviour therapy targeted to treating migraine in RRMS (CBT-MMS). Participants with RRMS and ≥3 migraine days per month (MMD) received CBT-MMS or a nine-week waitlist. Feasibility was assessed by rates of retention, follow-up and outcome responses. Candidate primary outcomes were MMD, migraine duration, and pain intensity at baseline, post-treatment, and one-month follow-up. Secondary outcomes included mood, fatigue, self-efficacy, pain catastrophizing, disability and quality of life. Data were analyzed through multilevel modelling. Participants were 31 adults aged 22-59 with 8.32 ± 6.12 MMD at baseline. The retention rate was 96.77%. From baseline, the CBT-MMS group (n=21) had significantly fewer MMD and shorter migraine duration (in hours) at post-treatment (EMM=3.05 days, 95%CI [-5.32, -2.13]; EMM=6.34 h, 95%CI [-10.62, -5.15], respectively) and follow-up (EMM=2.82 days, 95%CI [-5.58, -2.33]; EMM=7.20 h, 95%CI [-9.64, -4.39], respectively). The waitlist group (n=10) had no such within-group changes. Treatment gains were found for anxiety, self-efficacy, and migraine-related disability, and no effects were found on remaining outcomes. These findings provide preliminary support for the feasibility and efficacy potential of CBT-MMS, warranting a larger-scale trial.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты