m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Expert opinion on drug safety · 2025

Обновленная информация о безопасности иммунопоглощающих веществ и риске злоупотребления ими у пациентов с множественным склерозом.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Dalla Costa Gloria, Comi Giancarlo

Аннотация

ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (МС) представляет собой хроническое, иммунное заболевание центральной нервной системы, характеризующееся рецидивами или постепенным неврологическим упадком. В последние десятилетия высокоэффективная иммунопрессивная терапия привела к резкому снижению числа рецидивов и сокращению новых случаев поражения MRI в MS, но также вызвала озабоченность по поводу безопасности в связи с инфекциями, злоумышленностью и другими серьезными негативными явлениями. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: В настоящем обзоре обсуждаются иммунопрессанты в MS, от старых цитотоксичных агентов (тазиоприн, циклофосфамид, митоксантрон) до новых методов лечения (кладрибин, алемтузубаб и антиCD20 моноклонные антитела). Ключевые данные об эффективности резюмируются наряду с риском гематологической, печени и аутоиммунной токсичности. Появляются новые данные о риске злоупотребления наркотиками, включая связанные с терапией острые лейкемии (митоксантрон), уротелиальные опухоли (циклофосфамид) и потенциальные новообразования, связанные с новыми агентами. Изучаются стратегии отбора, проверки и долгосрочной бдительности пациентов, с тем чтобы обеспечить сбалансированность мер по борьбе с заболеваниями с высокой эффективностью и допустимыми нормами безопасности. ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Иммуноспрессанты по-прежнему имеют жизненно важное значение для некоторых фенотипов MS, особенно для тех, у кого очень активные или рефрактные заболевания. Хотя новые агенты предлагают более избирательные механизмы, они по-прежнему сопряжены со значительными рисками, требующими тщательного контроля и индивидуального ухода. Текущие исследования, включая прогнозные биомаркеры и постмаркетное наблюдение, позволят усовершенствовать отбор пациентов и смягчить неблагоприятные последствия. При разумном использовании и надежных протоколах безопасности клинические работники могут добиться долговременной борьбы с заболеваниями, сводя при этом к минимуму долговременную токсичность.
Оригинал публикации

Updates on immunosuppressant safety and malignancy risk in patients with multiple sclerosis.

INTRODUCTION: Multiple sclerosis (MS) is a chronic, immune-mediated disease of the central nervous system, characterized by relapses or progressive neurological decline. Over recent decades, high-efficacy immunosuppressive therapies have dramatically reduced relapse rates and curtailed new MRI lesion activity in MS, but also raise safety concerns regarding infections, malignancy, and other serious adverse events.

AREAS COVERED: This review discusses immunosuppressants in MS, from older cytotoxic agents (azathioprine, cyclophosphamide, mitoxantrone) to newer therapies (cladribine, alemtuzumab, and anti-CD20 monoclonal antibodies). Key efficacy data are summarized, alongside risks of hematologic, hepatic, and autoimmune toxicities. Emerging evidence on malignancy risk is highlighted, including therapy-related acute leukemias (mitoxantrone), urothelial tumors (cyclophosphamide), and potential neoplasms linked to newer agents. Strategies for patient selection, screening, and long-term vigilance are examined to balance high-efficacy disease control with acceptable safety margins.

EXPERT OPINION: Immunosuppressants remain vital for certain MS phenotypes, especially those with highly active or refractory disease. Although novel agents offer more selective mechanisms, they still pose notable risks demanding careful monitoring and individualized care. Ongoing research, including predictive biomarkers and post-marketing surveillance, will refine patient selection and mitigate adverse events. With judicious use and robust safety protocols, clinicians can achieve durable disease control while minimizing long-term toxicities.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты