Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 2018

Mutation in the ADNP gene associated with Noonan syndrome features.

Alkhunaizi Ebba, Walkiewicz Magdalena A, Chitayat David

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Alkhunaizi Ebba, Walkiewicz Magdalena A, Chitayat David. Mutation in the ADNP gene associated with Noonan syndrome features.. Clinical dysmorphology. 2018. DOI: 10.1097/mcd.0000000000000215.

Предметные рубрики MeSH

Autistic Disorder Child, Preschool Developmental Disabilities Funnel Chest Homeodomain Proteins Humans Male Mutation Nerve Tissue Proteins Noonan Syndrome Pectus Carinatum Phenotype Exome Sequencing

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения