m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Academic radiology · 2025

Глубокое серое осаждение железа в NMOSD и MOGAD: сравнительное исследование с MS.

СтатьяСравнительное исследованиеНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Xu Siyao, Zhuo Zhizheng, Yao Yajun, Li Hongfang, Xu Xiaolu, Duan Yunyun, Cao Guanmei, Guo Min, Li Runzhi, Tian Decai, Liu Yaou

Аннотация

РАЦИАЛ И ЗАДАЧИ: Изучение степени уязвимости серого вещества (DGM) при расстройствах спектра нейромиелита (NMOSD) и миэлина-олигодендроцита (glycoprotein-сопутствующего антитела заболевания (MOGAD) с использованием количественного отображения восприимчивости (QSM) с множественным склерозом (MS) в качестве сравнения заболеваний и изучение его клинической значимости. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Мы, вероятно, наняли 200 участников с изображениями QSM: 81 NMOSD (62 аквапорина-4 [AQP4] антитела серопозитивной [AQP4+] и 19 AQP4 антителной серонегативной [AQP4-]), 20 MOGAD, 71 релапсирующий MS и 28 здоровых методов контроля (HC). Мы использовали вокселовый анализ для сопоставления различий в уязвимости DGM между группами и линейный регрессионный анализ для увязки уязвимости со структурными показателями МРТ и клиническими переменными. Уязвимость ОРМ была дополнительно сопоставлена между подгруппами с низкими и высокими показателями расширения шкалы взносов по инвалидности (ЭДСС) в каждой группе заболеваний. По сравнению с HC, пациенты AQP4+NMOSD проявляли повышенную подверженность в двусторонних папутах, паллиду, гиппокампусе и амигдале, MOGAD проявляла повышенную уязвимость в правых путанах, гиппокампе, амигдале и левом таламусе, в то время как AQP4-NMOSD не проявляла каких-либо изменений чувствительности. По сравнению с пациентами, страдающими MS, только AQP4+NMOSD продемонстрировали более низкую степень уязвимости DGM. Удобочитаемость в ряде субрегионов ОМГ, включая правые клюшки, гиппокампус и амигдала, негативно соотносилась с объемом ОРМ в AQP4+NMOSD, MOGAD и MS и положительно соотносилась с числом рецидивов и продолжительности заболеваний в MOGAD и MS. В MOGAD и MS пациенты с высоким показателем EDSS были более восприимчивы к воздействию DGM, чем пациенты с низким показателем EDS. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Мы выявили различные модели осаждения железа DGM в AQP4+NMOSD, MOGAD и MS. Эти модели были негативно связаны с объемом ОМГ и позитивно связаны с клинической инвалидностью, особенно в MOGAD и MS.
Оригинал публикации

Deep Gray Matter Iron Deposition in NMOSD and MOGAD: A Comparative Study with MS.

RATIONALE AND OBJECTIVES: To investigate deep gray matter (DGM) susceptibility in neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) and myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) using quantitative susceptibility mapping (QSM) with multiple sclerosis (MS) as a disease comparison, and explore its clinical significance.

MATERIALS AND METHODS: We prospectively recruited 200 participants with QSM images: 81 NMOSD (62 aquaporin-4 [AQP4] antibody seropositive [AQP4+] and 19 AQP4 antibody seronegative [AQP4-]), 20 MOGAD, 71 relapsing-remitting MS, and 28 healthy controls (HC). We used voxel-wise analysis to compare differences in DGM susceptibility across groups, and linear regression analysis to relate susceptibility with structural MRI measures and clinical variables. DGM susceptibility was further compared between subgroups with low and high expanded disability status scale (EDSS) scores in each disease group.

RESULTS: Compared with HC, AQP4+NMOSD patients showed higher susceptibility in bilateral putamen, pallidum, hippocampus, and amygdala, MOGAD showed higher susceptibility in right putamen, hippocampus, amygdala, and left thalamus, while AQP4-NMOSD showed no susceptibility alterations. Compared with MS patients, only AQP4+NMOSD showed lower DGM susceptibility. Susceptibility in several DGM subregions including right putamen, hippocampus and amygdala negatively correlated with DGM volume in AQP4+NMOSD, MOGAD and MS, and positively correlated with number of relapses and disease duration in MOGAD and MS. Higher DGM susceptibility was observed in MOGAD and MS patients with high EDSS scores than those with low EDSS scores.

CONCLUSION: We identified distinct patterns of DGM iron deposition in AQP4+NMOSD, MOGAD, and MS. These patterns were negatively associated with DGM volume and positively associated with clinical disability, especially in MOGAD and MS.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты