Оценка Секукинумаба как лечения аксиального спондилоартрита и псориатического артрита у пациентов с коморбидами: опыт мультицентристской реальной жизни.

Секукинумаб является полностью человеческим моноколональным антителом, предназначенным для интерлейкина (IL)-17A и используемым для лечения аксиального спондилоартрита (axSpA) и псориатического артрита (PsA). Лечение аксSpA и PSA может быть проблематичным у пациентов с коморбидами. В этом многоцентровом ретроспективном исследовании мы стремились оценить эффективность и безопасность лечения секьюкиномаба у пациентов с аксSpA и PsA, которые имели историю туберкулеза, множественного склероза (MS) или закупорки сердца (FFS). В исследовании приняли участие 44 пациента с диагнозом аксSpA и PsA, а также с историей туберкулеза, MS или FS, которые прошли курс лечения секукиномабом в 13 центрах в нашей стране. Был проведен анализ скорости седиментации эритроцитов, белка C-реактивного действия (CRP), индекса активности спондилитов в бате-анкилосинге, показателя активности спондилитов в анкилозировании, визуального аналогового масштаба и маркеров скрипта заболеваний 28/CRP в месяцы 0, 3 и 12 лечения секукиноумаба. Помимо этого, туберкулез, MS и FF были оценены в ходе последующих мероприятий с использованием клинических оценок и методов изображений, таких, как радиографы грудной клетки, магнитный резонанс мозга и эхокардиография. Результаты: Было отмечено статистически значительное улучшение показателей по подстрекательским маркерам и показателям активности заболеваний у пациентов, проходящих лечение секукиномабом. Пациенты, страдающие туберкулезом в прошлом, не возобновили свою жизнь. У большинства пациентов, страдающих MS, болезнь была стабильной, в то время как у одного пациента наблюдалось улучшение клинического и радиологического состояния. У пациентов с историей существования швейной системы не было отмечено ухудшения состояния дел. Выводы: При регулярном клиническом мониторинге секукинумаб может быть эффективным и безопасным вариантом лечения для пациентов с аксСпА и ПСА, имеющих историю туберкулеза, MS или FFS.