Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2014
Hemophagocytic syndrome and inflammatory myopathy with abundant macrophages in a patient with adult-onset Still's disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umeda Masataka, Origuchi Tomoki, Fujikawa Keita, Koga Tomohiro, Mizokami Akinari, Nakashima Yoshikazu, Suzuki Takahisa, Okada Akitomo, Kawashiri Shin-ya, Ichinose Kunihiro, Tamai Mami, Yamasaki Satoshi, Nakamura Hideki, Kawakami Atsushi, Eguchi Katsumi
Аннотация
We herein describe a 71-year-old woman with adult-onset Still's disease (AOSD) who developed fever, myalgia, and pancytopenia. The bone marrow aspiration and muscle biopsy revealed hemophagocytic syndrome (HPS) and inflammatory myopathy with abundant macrophages (IMAM). Immunostained specimens were positive for expression of retinoic acid-inducible gene-I (RIG-I), which recognizes viral RNA in infiltrated mononuclear cells as well as muscle tissues. These findings suggest that RIG-I may be involved in induction of HPS and IMAM in AOSD.