m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Imaging neuroscience (Cambridge, Mass.) · 2024

Дифференциация повреждений MS на основе анализа микроваскулярного распределения.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Sundvall Linda, Mikkelsen Irene Klærke, Eskildsen Simon F, Hjørringgaard Mette Madsen, Nygaard Mikkel, Rasmussen Peter Vestergaard, Petersen Thor, Østergaard Leif

Аннотация

Обычная МРТ имеет решающее значение для диагностики множественных склерозов (МS), однако она не является точной, что ведет к клино-радиологическому парадоксу и неправильному диагностике риска, особенно в случае неспециальных повреждений, не связанных с МЗ. Улучшения в снимках, взвешенных по перфузии (PWI), с помощью алгоритма, разработанного для болезней с ожидаемой экстравазацией контрастных агентов, позволяют получить представление о микроваскулярном повреждении и неоднородности потока. Цель нашего исследования состояла в том, чтобы оценить эти факторы у пациентов с синдромом MS и их связь с клинически значимым курсом по травмам и заболеваниям белой материи. Мы провели оценку 60 взрослых с повреждениями белой материи (WML), включая 50 диагностированных синдромами MS или MS и 10 незаболеваемых симптоматических средств контроля (SC) с неспециализированным WML. МРТ включала традиционные трехмерные (3D) T2-векторные инверсионное восстановление с жидкостью (T2-FLEAR), 3D магнитизированные, подготовленные для быстрого приобретения двух градиент-эчо (MP2RAGE), постконтактные 3D-векторные изображения T1 (T1) и динамическую противопоставимость (DSC) PWI на 3T. Маски WML с "неконкретными повреждениями T2-FLEAR", "MS T2-FLEAR" и "MS T1-Lesions" были описаны вручную и подтверждены нейрорадиологом. В масках WML и здоровых тканях были проанализированы параметры, полученные с помощью DSC. Повреждения MS T2-FLEAR продемонстрировали повышенную неоднородность потока и вазодиляцию по сравнению с неконкретными повреждениями T2-FLEAR в SC, а также по сравнению с неконкретными повреждениями T2-FLEAR в группе MS. MS T1-лионы демонстрируют более однородный поток. Наши выводы свидетельствуют о том, что DSC-PWI в сочетании с разграничением повреждений могут обеспечить клинически значимую дифференциацию повреждений MS и неконкретных WML, высветив потенциальную микроваскулярную патологию, которая ранее не учитывалась в MS.
Оригинал публикации

Differentiation of MS lesions through analysis of microvascular distribution.

Conventional MRI is crucial for diagnosing multiple sclerosis (MS) but lacks precision, leading to the clinico-radiological paradox and misdiagnosis risk, especially when confronted with unspecific lesions not related to MS. Advancements in perfusion-weighted imaging (PWI) with an algorithm designed for diseases with anticipated contrast agent extravasation offer insight into microvascular impairment and flow heterogeneity. Our study aimed to assess these factors in MS patients and their association with clinically relevant white matter injury and disease course. We evaluated 60 adults with white matter lesions (WML), including 50 diagnosed with MS or MS syndromes and 10 non-diseased symptomatic controls (SC) with unspecific WML. MRI included conventional three-dimensional (3D) T2-weighted fluid-attenuated inversion recovery (T2-FLAIR), 3D magnetization-prepared two rapid acquisition gradient-echo (MP2RAGE), post-contrast 3D T1-weighted (T1) images, and Dynamic Susceptibility Contrast (DSC) PWI at 3T. WML masks of "unspecific T2-FLAIR lesions", "MS T2-FLAIR lesions", and "MS T1-lesions" were manually outlined and validated by a neuroradiologist. DSC-derived parameters were analyzed in WML masks and healthy-appearing tissue. MS T2-FLAIR lesions showed increased flow heterogeneity and vasodilation compared to unspecific T2-FLAIR lesions in SC, as well as compared to unspecific T2-FLAIR lesions within the MS group. MS T1-lesions exhibited more homogenized flow. Our findings suggest that DSC-PWI, combined with lesion delineation, can provide clinically relevant differentiation of MS lesions from unspecific WML, highlighting potential microvascular pathology previously overlooked in MS.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты