m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Rare tumors · 2021

A rare case of chordoma presenting as a Pancoast tumor.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Sobash Philip T, Vedala Krishna, Alfano Daniel, Pinckard-Dover Heather, Muesse Jason L, Desikan Raman

Аннотация

The notochord is the defining structure of all chordate embryos. It is a midline structure ventral to the ectoderm, neural plates, and neural arch. Remnants of the notochord ultimately give rise to the nucleus pulposus. The function of the notochord is to organize the surrounding structures. Chordoma is a rare malignant bone tumor arising from remnants of the notochord. These tumors are indolent and can present as incidental or locally advanced involving adjacent structures. These tumors typically present at the skull base and sacral spine but more rarely can be seen on the cervical and thoracic spine. Rare cases of chordoma invading the brachial plexus have been recorded. Surgical resection is the mainstay of treatment for chordomas. We would like to discuss a novel presentation of a chordoma as a Pancoast tumor, and aim to highlight the clinical importance of accurate diagnosis and planning therapy along with poor prognosis of incomplete surgical resection.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты