MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/cbf.3234

Медицинская библиотека · Cell biochemistry and function · 2016

ZAKβ antagonizes and ameliorates the cardiac hypertrophic and apoptotic effects induced by ZAKα.

Fu Chien-Yao, Kuo Wei-Wen, Ho Tsung-Jung, Wen Su-Ying, Lin Ling-Chun, Tseng Yan-Shen, Hung Hui-Chuan, Viswanadha Vijaya Padma, Yang Jaw-Ji, Huang Chih-Yang

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

ZAK (sterile alpha motif and leucine zipper containing kinase AZK), a serine/threonine kinase with multiple biochemical functions, has been associated with various cell processes, including cell proliferation, cell differentiation, and cardiac hypertrophy. In our previous reports, we found that the activation of ZAKα signaling was critical for cardiac hypertrophy. In this study, we show that the expression of ZAKα activated apoptosis through both a FAS-dependent pathway and a mitochondria-dependent pathway by subsequently inducing caspase-3. ZAKβ, an isoform of ZAKα, is dramatically expressed during cardiac hypertrophy and apoptosis. The interaction between ZAKα and ZAKβ was demonstrated here using immunoprecipitation. The results show that ZAKβ has the ability to diminish the expression level of ZAKα. These findings reveal an inherent regulatory role of ZAKβ to antagonize ZAKα and to subsequently downregulate the cardiac hypertrophy and apoptosis induced by ZAKα.

Для цитирования: Fu Chien-Yao, Kuo Wei-Wen, Ho Tsung-Jung, Wen Su-Ying, Lin Ling-Chun, Tseng Yan-Shen, Hung Hui-Chuan, Viswanadha Vijaya Padma, Yang Jaw-Ji, Huang Chih-Yang. ZAKβ antagonizes and ameliorates the cardiac hypertrophic and apoptotic effects induced by ZAKα.. Cell biochemistry and function. 2016. DOI: 10.1002/cbf.3234.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.