m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Multiple sclerosis and related disorders · 2025

Единственный нуклеотидный полиморфизм в гене MerTK связан с активизацией радиологических заболеваний у пациентов с множественным склерозом на внутриутробной терапии.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Chu Melissa Minhui, Li Vivien, Kalincik Tomas, Lui Elaine, Seet Ming-Rui, Jackson Stacey, Kilpatrick Trevor

Аннотация

Mer tirosine cinase (MERTK) — регулятор иммунной активности. HLA-DRB1*1501 и MERTK являются модуляторами выражения MERTK на моноцитах и генами риска для множественного склероза (MS). Лечение натальизумаба ингибирует лимфоцит, но не моноцит проникает в ЦНС. ЦЕЛЬ: Изучение влияния модуляционных генов MERTK HLA-DRB1*1501 и MerTK SNP rs7422195 на нелимфоцитную иммунную активность в MS. МЕТОДЫ: В период с декабря 2020 года по май 2022 года в нейроиммунологической службе Королевской больницы Мельбурна было проведено ретроспективное исследование. В него были включены пациенты с псевдонимом, лечившимся от родовспоможения. Венозная кровь была собрана для генотификации. Для оценки деятельности, связанной с заболеваниями, были проанализированы медицинские записи и изображения. Коэффициенты клинических и радиологических заболеваний были смоделированы с использованием отрицательной биномиальной регрессии, взвешенной по времени последующих действий. Результаты: В группах HLA-DRB1*1501 (+) по отношению к (-) (RR 0,79 [0,31-2.0]; p = 0,63] или MerTK rs7422195 SNP GA/AA против GG (RR 1.1 [0.38-3.4]; p = 0,81) не было отмечено никаких различий в скорости рецидива. MerTK rs7422195 SNP GA/AA генотип, но не HLA-DRB1*1501 (+) был связан с активизацией радиационных заболеваний (RR 18.7 [2.7 - 203.1]; p = 0,0030 и RR 2.4 [0,31-28.5]; p = 0,31, соответственно).ЗАКЛЮЧЕНИЕ: MerTK rs7422195 SNP GA/AA связана с более высокими показателями радиационных заболеваний в MS, лечившихся от родовспоможения.
Оригинал публикации

A single nucleotide polymorphism in the MerTK gene is associated with increased radiological disease activity in patients with multiple sclerosis on natalizumab therapy.

BACKGROUND: Mer tyrosine kinase (MERTK), is a regulator of immune activity. HLA-DRB1*1501 and MERTK are modulators of MERTK expression on monocytes, and risk genes for Multiple Sclerosis (MS). Natalizumab treatment inhibits lymphocyte but not monocyte ingress into the CNS.

OBJECTIVE: To examine the effect of MERTK modulating genes HLA-DRB1*1501 and MerTK SNP rs7422195 on non-lymphocytic immune activity in MS.

METHODS: A retrospective study was conducted at the Neuroimmunology Service, Royal Melbourne Hospital between December 2020 - May 2022. Patients with MS treated with natalizumab were included. Venous blood was collected for genotyping. Medical records and imaging were reviewed for assessment of disease activity. Rate ratios for clinical and radiological disease activity were modelled using negative binomial regression, weighted by follow up time.

RESULTS: No difference in relapse rate was observed in HLA-DRB1*1501 (+) vs (-) (RR 0.79 [0.31-2.0]; p = 0.63) or MerTK rs7422195 SNP GA/AA vs GG (RR 1.1 [0.38-3.4]; p = 0.81) groups. MerTK rs7422195 SNP GA/AA genotype but not HLA-DRB1*1501 (+) was associated with an increase in radiological disease activity (RR 18.7 [2.7 - 203.1]; p = 0.0030 and RR 2.4 [0.31-28.5]; p = 0.31, respectively).

CONCLUSION: MerTK rs7422195 SNP GA/AA is associated with a higher rate of radiological disease activity in MS treated with natalizumab.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты