m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
ArXiv · 2025

Мониторинг морфометрического дрейфа в сегментации спинного мозга на протяжении всей жизни.

СтатьяПрепринтНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Karthik Enamundram Naga, Bédard Sandrine, Valošek Jan, Aigner Christoph S, Bannier Elise, Bednařík Josef, Callot Virginie, Combes Anna, Curt Armin, David Gergely, Eippert Falk, Farner Lynn, Fehlings Michael G, Freund Patrick, Granberg Tobias, Granziera Cristina, RHSCIR Network Imaging Group, Horn Ulrike, Horák Tomáš, Humphreys Suzanne, Hupp Markus, Kerbrat Anne, Kinany Nawal, Kolind Shannon, Kudlička Petr, Lebret Anna, Lee Lisa Eunyoung, Mainero Caterina, Martin Allan R, McGrath Megan, Nair Govind, O'Grady Kristin P, Oh Jiwon, Ouellette Russell, Pfender Nikolai, Pfyffer Dario, Pradat Pierre-François, Prat Alexandre, Pravatà Emanuele, Reich Daniel S, Ricchi Ilaria, Rotem-Kohavi Naama, Schading-Sassenhausen Simon, Seif Maryam, Smith Andrew, Smith Seth A, Sweeney Grace, Tam Roger, Traboulsee Anthony, Treaba Constantina Andrada, Tsagkas Charidimos, Vavasour Zachary, Ville Dimitri Van De, Weber Kenneth Arnold, Chandar Sarath, Cohen-Adad Julien

Аннотация

Морфометрические показатели, полученные в результате сегментации спинного мозга, могут использоваться в качестве диагностических и прогнозирующих биомаркеров неврологических заболеваний и травм спинного мозга. Например, площадь поперечного сечения спинного мозга может использоваться для мониторинга атрофии мозга при множественном склерозе и для характеристики сжатия при дегенеративной миэлопатии шейки матки. Хотя за последние несколько лет были разработаны надежные методы автоматической сегментации с учетом широкого круга контрастов и патологий, не была проведена оценка того, являются ли их прогнозы стабильными по мере обновления модели с использованием новых наборов данных. Это особенно важно для формирования нормативных ценностей у здоровых участников. В этом исследовании мы представляем модель сегментации спинного мозга, разработанную на многообъектном (n=75) наборе данных, включая 9 различных контрастов МРТ и несколько патологий спинного мозга. Мы также внедряем систему непрерывного обучения для автоматического мониторинга морфометрического дрейфа по мере обновления модели с использованием дополнительных наборов данных. Система запускается автоматическим трафиком GitHub Action каждый раз, когда создается новая модель, регистрируя морфометрические значения, полученные на основе прогнозов модели с течением времени. В качестве практического применения предлагаемых рамок мы использовали модель сегментации спинного мозга для обновления недавно созданной нормативной базы данных о здоровых участниках, содержащей широко используемые показатели морфометрии спинного мозга. Результаты показали, что: i) наша модель работает хорошо по сравнению с ее предыдущими версиями и существующими моделями, ориентированными на патологию, на поясничном спинном мозге, изображениях с сильным сжатием и в присутствии внутримекулярных повреждений и/или атрофии, достигающих среднего значения Dice 0,95 ± 0,03; ii) автоматический рабочий поток для мониторинга морфометрического дрейфа обеспечивает быструю обратную петлю для разработки будущих моделей сегментации; и iii) коэффициент масштабирования, необходимый для обновления базы данных о морфометрических показателях, практически остается неизменным среди кусочков на всех уровнях позвоночных, что свидетельствует о минимальном дрейфе между текущими и предыдущими вариантами модели, наблюдаемыми в рамках. Модель свободно доступна в Spinal Cord Toolbox v7.0.
Оригинал публикации

Monitoring morphometric drift in lifelong learning segmentation of the spinal cord.

Morphometric measures derived from spinal cord segmentations can serve as diagnostic and prognostic biomarkers in neurological diseases and injuries affecting the spinal cord. For instance, the spinal cord cross-sectional area can be used to monitor cord atrophy in multiple sclerosis and to characterize compression in degenerative cervical myelopathy. While robust, automatic segmentation methods to a wide variety of contrasts and pathologies have been developed over the past few years, whether their predictions are stable as the model is updated using new datasets has not been assessed. This is particularly important for deriving normative values from healthy participants. In this study, we present a spinal cord segmentation model trained on a multisite (n=75) dataset, including 9 different MRI contrasts and several spinal cord pathologies. We also introduce a lifelong learning framework to automatically monitor the morphometric drift as the model is updated using additional datasets. The framework is triggered by an automatic GitHub Actions workflow every time a new model is created, recording the morphometric values derived from the model's predictions over time. As a real-world application of the proposed framework, we employed the spinal cord segmentation model to update a recently-introduced normative database of healthy participants containing commonly used measures of spinal cord morphometry. Results showed that: (i) our model performs well compared to its previous versions and existing pathology-specific models on the lumbar spinal cord, images with severe compression, and in the presence of intramedullary lesions and/or atrophy achieving an average Dice score of 0.95 ± 0.03; (ii) the automatic workflow for monitoring morphometric drift provides a quick feedback loop for developing future segmentation models; and (iii) the scaling factor required to update the database of morphometric measures is nearly constant among slices across the given vertebral levels, showing minimum drift between the current and previous versions of the model monitored by the framework. The model is freely available in Spinal Cord Toolbox v7.0.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты