CD20+T Клетки в множестве склероза: от патогенеза до искусственного истощения.

Традиционная парадигма множественного склероза (MS) как расстройства с помощью клеток Т была поставлена под сомнение эффективностью моноклонных антител (mAbs), ориентированных на выражающиеся лимфоциты CD20. Хотя они в основном представлены клетками B, маркер CD20 выражается на 2-6% Т клеток (CD20+T), которые фактически истощены в сыворотке и цереброспиновой жидкости пациентов MS антиCD20 mAb. Клетки CD20+T характеризуются провоспалительным фенотипом и возросшим потенциалом миграции и вторжения в центральную нервную систему (КНС) по сравнению с клетками CD20-T. Кроме того, CD20+T клетки обнаруживаются в результате провокационных повреждений головного мозга со стороны пациентов MS и активно участвуют в экспериментальной модели MS. Цель настоящего обзора состоит в обобщении нынешних знаний о клетках CD20+T, начиная с их идентификации и характеристики и кончая доказательствами истощения в результате применения методов лечения с целью изменения заболеваний (ДМТ), что, вероятно, способствует повышению терапевтической эффективности. Будут также обсуждаться противоречивые гипотезы о происхождении и развитии клеток CD20+T, а также свидетельства из клинических и предклинических исследований, подтверждающие их патогенную роль в MS.