Ассоциация аксоновых повреждённых биомаркеров и остеопонтина при диагностике могла бы быть полезной для новых пациентов с диагностикой MS.

1) Справочная информация: Множественный склероз (MS) является биологически весьма разнородным заболеванием и имеет низкую предсказуемость при диагностике. Кроме того, надежные данные свидетельствуют о том, что деятельность в связи с ранними заболеваниями тесно связана с будущей инвалидностью. Поэтому существует необходимость в надежных и надежных биомаркерах, начиная с диагностики и кончая характеристикой и идентификацией пациентов, нуждающихся в высокоэффективных методах лечения с целью модификации болезней (ДМТ). Несколько биомаркеров являются перспективными, в частности нейрофильтрованные световые цепи (НФЛ), но значение других менее консолидировано. 2) Методы: мы провели оценку панели аксоновых повреждений и подстрекательских биомаркеров в цереброспиновой жидкости (CSF) и соответствующей сыворотки, полученной от когорты из 60 недавно диагностированных пациентов MS. Нетрудоспособность при диагностике, отрицательные прогнозирующие факторы и первоначальный DMT были тщательно зафиксированы. 3) Результаты: мы наблюдали корреляцию между различными аксонными биомаркерами: CSF и сывороткой NFL в сравнении с общим CSF; и между подстрекательским маркером остеопонтин (OPN) и аксонаальными биомаркерами CSF p-Tau, CSF в целом tau и сывороткой NFL. CSF и сыворотка NFL и полный тау, а также CSF OPN положительно соотносятся с EDS в диагнозе. Кроме того, уровни CSF и сыворотки NFL были увеличены у пациентов с повреждениями, усиливающими гадолиний (p = 0,01 и p = 0,04, соответственно), и у пациентов с высокоэффективными ДМТ (p = 0,049). Кроме того, уровни КСФ OPS, а также КСФ и сыворотки НФЛ значительно отличались от уровней пациентов на основе ЕДСС, при этом совокупный показатель АКЦ РОК составил 0,88. Мы рассчитывали и проверяли внутренние пороговые значения биомаркеров (в частности, сыворотки NFL), которые значительно идентифицировали пациентов с более высокой степенью инвалидности. И наконец, уровни OPN CSF и их распространение в спинном мозге были существенными индикаторами EDS в диагнозе. 4) Выводы: Эти предварительные исследовательские данные подтверждают патологическую взаимосвязь между воспалением и повреждением аксона с ранних стадий, что способствует ранней инвалидности. Необходимы дополнительные данные, такие, как оценки продольной инвалидности, повторные измерения сыворотки, здоровая контрольная группа и внешняя проверка наших результатов. Мы считаем, что сочетание нескольких жидких биомаркеров может улучшить клиническую характеристику пациентов.