m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society · 2017

Bicarbonate in cystic fibrosis.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Kunzelmann Karl, Schreiber Rainer, Hadorn Hans Beat

Аннотация

BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF, mucoviscidosis) is caused by mutations in the gene encoding CF transmembrane conductance regulator (CFTR), which is a chloride and bicarbonate channel necessary for fluid secretion and extracellular alkalization. For a long time, research concentrated on abnormal Cl- and Na+ transport, but neglected bicarbonate as a crucial factor in CF.

METHODS: The present short review reports early findings as well as recent insights into the role of CFTR for bicarbonate transport and its defects in CF.

RESULTS: The available data indicate impaired bicarbonate transport not only in pancreas, intestine, airways, and reproductive organs, but also in salivary glands, sweat duct and renal tubular epithelial cells. Defective bicarbonate transport is closely related to the impaired mucus properties and mucus blocking in secretory organs of CF patients, causing the life threatening lung disease.

CONCLUSIONS: Apart from the devastating lung disease, abrogated bicarbonate transport also leads to many other organ dysfunctions, which are outlined in the present review.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты