Динамика липопротеина в расстройстве спектра нейромиелита.

Нейромиелитное расстройство спектра (NMOSD) — нейровоспалительное заболевание, вызванное аквапорином-4 IgG антителами, которое повреждает астроциты и приводит к воспалению. Хотя в различных нейро-воспалительных заболеваниях наблюдались изменения в липидовых профилях, роль дислипидемии в активности НМОСД по-прежнему малоизвестна. В ходе этого исследования мы проанализировали профили плазменного липопротеина у 40 пациентов с NMOSD во время рецидивов, 35 пациентов с множественным склерозом (MS) во время рецидивов, а также 41 возрастной и секс-мониторинг (HC). Из 112 липопротеиновых компонентов 39 выявили значительные изменения среди пациентов НМОСД по сравнению с пациентами, страдающими как MS, так и HC. Во время рецидивов уровни этих компонентов постоянно снижались. Анализ эксплуатационных характеристик получателя выявил общий аполипопротеин-A2 (Apo-A2; площадь под кривой [AUC] = 0,808), HDL-3-Apo-A2 (AUC = 0,806), HDL-Apo-A2 (AUC = 0,798), VLDL-2-phospholipids (PLs; AUC = 0,774), VLL-3-PL (AUC = 0,769) и VLDL-3-триглицерид (AUC = 0,770) в качестве надежных биомаркеров для проведения различия между NMOSD и HC, в то время как VLDL-3-PLs (AUC = 0,791) и HDL-3-Apo-A2 (AUC = 0,752) эффективно отличали NMOSD от MSD. Важно отметить, что уровни HDL-4-Apo-A2 отрицательно соотносятся с оценками расширенной шкалы инвалидности (r = -0,321, P = 0,043) и длиной повреждения спинного мозга (r = -0,391, P = 0,013) у пациентов НМОСД. Из 22 пациентов НМОСР, прошедших продольную оценку, 36 из 39 дисрегулируемых компонентов липопротеина возвращаются к нормальным уровням во время ремиссии. Это исследование представляет собой первый всеобъемлющий липидомический анализ в НМОСР, в ходе которого выявляются различные модели дислипидемии, связанные с активностью заболеваний, и подчеркивается потенциал профилирования липопротеинов в качестве неинвазивного прогнозирующего биомаркера.