m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation · 2025

КФЛК - общее соотношение Протеина в КСФ является альтернативой индексу КФЛК в отношении диагностического множественного склероза: ретроспективное исследование 814 случаев.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Moschetti Estelle, Venet Mélany, Thibaudin Lise, Moreau Amelie, Gonzalo Philippe, Camdessanche Jean-Philippe, Tholance Yannick

Аннотация

Биологические анализы имеют решающее значение для диагностики множественных склерозов (MS), в частности для обнаружения олигоклонных полос (OCBs) иммуноглобулина G в CSF. В качестве дополнительного испытания была недавно предложена количественная оценка свободной цепи освещения (КФЛК) в сыворотке и СФК. При рациональном медико-экономическом подходе важное значение имеет идентификация алгоритмов или биомаркеров. Таким образом, цель данного исследования заключалась в оценке корреляции между состоянием CSF kappa свободной световой цепи (KFLCCSF) и общим соотношением белков CSF (KFLCCSF/ProtCSF) и состоянием OCB и его эффективностью в диагностике MS.МЕТОДЫ: Измерения КФЛК проводились в перспективе с использованием каждого анализа КБМ, и данные толковались ретроспективно. В общей сложности было зарегистрировано 814 клинических заболеваний: 153 - с MS или клинически изолированным синдромом (CIS), 181 - с другими воспалительными неврологическими заболеваниями и 480 - с невоспалительными неврологическими заболеваниями. Были проанализированы и сопоставлены с другими параметрами КФЛК, т.е.Результаты: индекс KFLCSF/ProtCSF и KFLC с аналогичной чувствительностью на уровне 80,2% и спецификой на уровне 93,4% при пороговом значении >0,21% для KFLCSF/ProtCSF (район под кривой: 0,93). Процентная доля соглашений между ОКП и КФЛССФ/ПротСФФ составила 91,2%. Использование KFLCCSF и KFLCSF/ProtCSF первоначально могло бы сократить количество испытаний OCB на 68%, а количественные испытания - на 48,4%. Для диагностирования MS/CIS KFLCCSF/ProtCSF работали примерно так же или несколько хуже, чем индекс KFLC, но всегда опережали IgG, OCB и KFLCSF. Для этого показателя оптимальный пороговый показатель для KFLCCSF/ProtCSF составил >0,24%. Важно отметить, что KFLCCSF/ProtCSF был самым прогнозирующим параметром для продвижения СНГ к НР. ДИСКУССИЯ: В заключение следует отметить, что КФЛССФ/ПротСФС является более простой и эффективной с точки зрения затрат альтернативой прогнозированию статуса БМБ и продвижения СНГ к НР и оказанию помощи в диагностике НР. КЛАССИФИКАЦИЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ: Настоящее исследование свидетельствует о том, что коэффициент KFLCCSF/ProteinCSF точно отличает пациентов с OCB от пациентов без OCF и пациентов с MS от пациентов с другими неврологическими расстройствами.
Оригинал публикации

KFLC to Total CSF Protein Ratio Is an Alternative to KFLC Index to Diagnose Multiple Sclerosis: A Retrospective Study of 814 Cases.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Biological analyses are crucial for diagnosing multiple sclerosis (MS), notably detection of oligoclonal bands (OCBs) of immunoglobulin G in CSF. Kappa free light chain (KFLC) quantification in serum and CSF has recently been proposed as an additional test. In a rational medicoeconomic approach, identifying algorithms or biomarkers is important. The objective of this study was, therefore, to evaluate the correlation between CSF kappa free light chain (KFLCCSF)/total CSF protein ratio (KFLCCSF/ProtCSF) and OCB status and its performance in diagnosing MS.

METHODS: KFLC measurements were performed prospectively with each OCB analysis, and the data were interpreted retrospectively. A total of 814 clinical cases were included: 153 with MS or clinically isolated syndrome (CIS), 181 with other inflammatory neurologic diseases, and 480 with noninflammatory neurologic diseases. Performances of KFLCCSF/ProtCSF in predicting OCB status, diagnosing MS, and estimating evolution of CIS to MS were evaluated and compared with those of other KFLC parameters, i.e., KFLC index, and with OCB and IgG parameters.

RESULTS: KFLCCSF/ProtCSF and KFLC index performed similarly in predicting OCB status, with a sensitivity of 80.2% and a specificity of 93.4% at a threshold >0.21% for KFLCCSF/ProtCSF (area under the curve: 0.93). The percentage of agreement between OCB status and KFLCCSF/ProtCSF was 91.2%. Using KFLCCSF and KFLCCSF/ProtCSF initially could reduce OCB testing by 68% and quantitative tests by 48.4%. For diagnosing MS/CIS, KFLCCSF/ProtCSF performed similar to or slightly worse than the KFLC index but always outperformed IgG, OCB, and KFLCCSF. For this indication, the optimal threshold for KFLCCSF/ProtCSF was >0.24%. It is important to note that KFLCCSF/ProtCSF was the most predictive parameter for CIS progression to MS.

DISCUSSION: To conclude, KFLCCSF/ProtCSF is as an easier and cost-effective alternative for predicting OCB status and CIS progression to MS and assisting in the diagnosis of MS.

CLASSIFICATION OF EVIDENCE: This study provides Class II evidence that the KFLCCSF/ProteinCSF ratio accurately distinguishes patients with CSF OCBs from those without CSF OCBs and patients with MS from those with other neurologic disorders.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты