Соучастие в болезнях Шаркот-Мари-Зуб типа 2А и множественный склероз: отчет по делу.

Патофизиология генетического периферического демиелинирования и аксоновой нейропии, как правило, отличается от патологии центральных демиелинизирующих заболеваний. Вместе с тем, согласно опубликованным в литературе сообщениям, эти отдельные расстройства могут проявляться одновременно. В нашем докладе мы описываем случай 53-летней женщины с болезнями Шаркот-Мари-Зуб 2А с детства, которая в среднем возрасте подавала оптический неуриит. Ее клиническая экспертиза, лабораторные тесты и результаты сканирования отвечали критериям многоразового склероза, и в нейроиммунологической клинике был установлен амбулаторный осмотр. В существующих докладах по другим подтипам Charcot-Mari-Tooth отмечалось, что сопутствующие инциденты происходят одновременно с множественным склерозом. Фундаментальная патофизиология остается неизвестной, однако существует множество теорий и сопоставлений с другими неврологическими заболеваниями. Мы рассматриваем их, а также подчеркиваем важность будущих исследований конкретных заболеваний в случаях соучастия, с тем чтобы открыть новые возможности для терапевтического прогресса.